PFAPA-syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der manifesterer sig i den tidlige barndom op til femårsalderen. I dette syndrom udvikler barnet månedlige symptomer, såsom feber, mund- og klovesyge eller faryngitis...
Sjældne sygdomme - Side 2
Cyklisk opkastningssyndrom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved perioder, hvor den enkelte bruger timer på opkast, især når han er ivrig efter noget. Dette syndrom kan forekomme hos...
West-syndrom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved hyppige epileptiske anfald, som er mere almindelig blandt drenge og begynder at manifestere sig i det første år af babyens liv....
Swyers syndrom, eller ren XY gonadal dysgenese, er en sjælden sygdom, hvor kvinder har mandlige kromosomer, og det er grunden til, at deres kønskirtler ikke udvikler sig, og hun ikke...
En sjælden og neurologisk sygdom er Sturge-Weber syndrom, hvor individet har anfald siden fødslen. Syndromet involverer også medfødt glaukom, og barnet har nogle rødlige pletter i ansigtet ved fødslen på...
Shy-Drager-syndrom, også kaldet Multiple System Atrophy with orthostatisk hypotension, er en sjælden sygdom af ukendt årsag, kendetegnet ved alvorlig og progressiv svækkelse af det centrale og autonome nervesystem, der kontrollerer...
Schinzel-Giedion-syndrom er en sjælden medfødt sygdom, der forårsager misdannelser i knoglerne, ændringer i ansigtet, hindring af urinvejene og alvorlige udviklingsforsinkelser hos babyen..Generelt er Schinzel-Giedion-syndrom ikke arveligt, og kan derfor forekomme...
Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved atrofi i hud, muskler, fedt, knoglevæv og nerver i ansigtet, hvilket forårsager æstetisk deformation. Generelt påvirker...
