Romberg syndrom

Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved atrofi i hud, muskler, fedt, knoglevæv og nerver i ansigtet, hvilket forårsager æstetisk deformation. Generelt påvirker denne sygdom kun den ene side af ansigtet, men den kan strække sig til resten af ​​kroppen..

Denne sygdom har ingen kur, dog at tage medicin og kirurgi hjælper med at kontrollere udviklingen af ​​sygdommen.

Hvilke symptomer hjælper med at identificere

Generelt begynder sygdommen med ændringer i ansigtet lige over kæben eller i mellemrummet mellem næse og mund, og strækker sig til de andre steder i ansigtet.

Derudover andre tegn såsom:

• Sværhedsgrad med at tygge;
• Vanskeligheder med at åbne munden;
• Rødt og dybere øje i bane;
• Faldende ansigtshår;
• Lysere pletter i ansigtet.

Over tid kan Parry-Romberg syndrom også forårsage ændringer i indersiden af ​​munden, især i mundtaget, inde i kinderne og tandkødet. I nogle tilfælde kan neurologiske symptomer såsom anfald og alvorlig smerte i ansigtet udvikle sig.

Disse symptomer kan udvikle sig mellem 2 og 10 år og derefter gå ind i en mere stabil fase, hvor der ikke vises flere ændringer i ansigtet.

Sådan foretages behandlingen

I behandlingen af ​​Parry-Romberg syndrom tages immunosuppressive medikamenter, såsom prednisolon, methotrexat eller cyclophosphamid, for at hjælpe med at bekæmpe sygdommen og reducere symptomer, fordi de vigtigste årsager til dette syndrom er autoimmun, hvilket betyder, at cellerne i immunsystemet angriber ansigtets væv og forårsager for eksempel deformationer.

Derudover kan det også være nødvendigt at gennemgå en operation, hovedsageligt for at rekonstruere ansigtet, ved at udføre fedt-, muskel- eller knogletransplantater. Det bedste tidspunkt at udføre operationen varierer fra individ til individ, men det anbefales, at den udføres efter ungdomsårene, og når den enkelte er færdig med at vokse.