PFAPA-syndrom

PFAPA-syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der manifesterer sig i den tidlige barndom op til femårsalderen. I dette syndrom udvikler barnet månedlige symptomer, såsom feber, mund- og klovesyge eller faryngitis og adenitis.

Denne sygdom er godartet, og børn, der lider af den, gennemgår perioder med feber, der varer fra tre til fem dage med 28-dages intervaller. Mellem perioder med feber er barnet sundt og udvikler sig normalt. Symptomerne mindskes med stigende alder, og børneselskaber har ikke langsigtede følger.

Behandlingen udføres med medicinen prednison for at forbedre symptomerne.