Lynch syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der øger risikoen for tyktarms- eller tarmkræft og kan endda forårsage, at denne kræft vises i unge mennesker.Normalt har familier, der har Lynch-syndrom,...
Alle artikler - Side 663
Kallmans syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der er kendetegnet ved en forsinkelse i puberteten og en reduktion eller fravær af lugt på grund af en mangel i produktionen af...
Highlander syndrom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved forsinket fysisk udvikling, der får en person til at ligne et barn, når han faktisk er voksen.Diagnosen stilles grundlæggende fra...
Guillain-Barré-syndrom er en alvorlig autoimmun sygdom, hvor immunsystemet selv angriber nerveceller, hvilket fører til betændelse i nerverne og følgelig muskelsvaghed og lammelse, som kan være dødelig. Diagnosen af syndromet i...
Gilberts syndrom, også kendt som konstitutionel leverdysfunktion, er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved gulsot, der får folk til at have gul hud og øjne. Det betragtes ikke som...
Fourniers syndrom er en sjælden sygdom forårsaget af en bakteriel infektion, der påvirker kønsregionen og forårsager cellernes død, hvilket fører til udseendet af symptomer, der ligner de af koldbrændstof, såsom...
Downs syndrom, eller trisomi 21, er en genetisk sygdom forårsaget af en mutation i kromosom 21, der får bæreren til ikke at have et par, men en trio af kromosomer,...
Cushings syndrom er en sygdom, der opstår på grund af den høje mængde cortisol i blodet, der forårsager symptomer såsom hurtig vægtøgning og ophobning af fedt i mageregionen og ansigtet,...
