Hvad er Huntingtons sygdom, og hvordan man behandler den

Huntingtons sygdom, også kendt som Huntingtons chorea, er en genetisk sygdom, der forårsager dysfunktion i bevægelse, adfærd og evnen til at kommunikere. Det er en meget sjælden sygdom, der normalt begynder i alderen 25 til 45 år, som er progressiv, dvs. at den gradvist bliver værre.

Denne sygdom har ingen kur, men der er behandlingsmuligheder med medikamenter til at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten, ordineret af neurolog eller psykiater, såsom antidepressiva og angstdæmpende midler, for at forbedre depression og angst, eller Tetrabenazin, for at forbedre ændringer i bevægelse og adfærd.

Vigtigste symptomer

Symptomerne, der kendetegner Huntingtons sygdom, er:

Hurtige ufrivillige bevægelser, kaldet chorea, der starter placeret i et medlem af kroppen, men som over tid påvirker forskellige dele af kroppen.
Vanskeligheder med at gå, tale og kigge, eller andre bevægelsesændringer;
Stivhed eller rysten af musklerne;
Adfærdsændringer, med depression, selvmords tendens og psykose;
Hukommelse ændres, og vanskeligheder med at kommunikere.

Mængden og hastigheden af symptomudvikling varierer afhængigt af hvert tilfælde, og om behandlingen udføres eller ej..

Chorea er en type bevægelse, der er kendetegnet ved at være kort, som en krampe, så denne sygdom ofte kan forveksles med andre situationer, såsom Sydenhams chorea, der forekommer i gigtfeber, med slagtilfælde, Parkinson eller på grund af for eksempel bivirkninger af medicin, som også kan forårsage lignende bevægelser. Forstå, hvad der er de vigtigste årsager til rysten i kroppen.

Hvad der forårsager sygdommen

Huntingtons sygdom opstår på grund af en genetisk ændring, der overføres på en arvelig måde, og som bestemmer en degeneration af vigtige regioner i hjernen. Den genetiske ændring af denne sygdom er af den dominerende type, hvilket betyder, at det er nok at arve genet fra en forælder til at have risikoen for at udvikle det.

Således kan diagnosen bekræftes ved genetiske test, som også kan være nyttige til at påvise personer i fare i familien, hvis det anbefales af lægen..

Hvordan behandlingen udføres

For at behandle Huntingtons sygdom er det nødvendigt at følge op med en neurolog og psykiater, som vil vurdere tilstedeværelsen af symptomer og vejlede brugen af medicin for at forbedre personens daglige liv. Nogle af de medikamenter, der kan bruges, er således:

Medicin, der kontrollerer bevægelsesændringer, som Tetrabenazine eller Amantadine: fordi de virker på neurotransmittere i hjernen for at kontrollere disse typer ændringer;
Medicin, der kontrollerer psykose, som Clozapin, Quetiapin eller Risperidone: hjælpe med at reducere psykotiske symptomer og adfærdsændringer;
antidepressiva, som Sertraline, Citalopram og Mirtazapine: kan bruges til at forbedre humør og roe mennesker, der er meget ophidsede;
Humørstabilisatorer, ligesom Carbamazepin, Lamotrigine og Valproic acid: de er indikeret til at kontrollere impulser og opførelseskompulsioner.

Brug af medicin er ikke altid nødvendigt, og bruges kun i nærvær af symptomer, der generer personen. Derudover er udførelse af rehabiliteringsaktiviteter, såsom fysioterapi eller ergoterapi, meget vigtig for at hjælpe med at kontrollere symptomer og tilpasse bevægelser.