Hvad er Kawasaki sygdom, symptomer og behandling
Kawasaki syndrom er en sjælden sygdom karakteriseret ved betændelse i blodkarvæggen, der fører til udseendet af hududslæt, feber, forstørrede ganglia og hos nogle børn hjertebetændelse.
Denne sygdom er ikke smitsom og forekommer hyppigere hos børn op til 5 år, hovedsageligt drenge. Kawasaki syndrom er normalt forårsaget af ændringer i immunsystemet, der får celler i immunsystemet til at angribe blodkar, hvilket fører til betændelse. Ud over den autoimmune årsag kan det være forårsaget af vira eller genetiske faktorer.
Kawasaki-syndrom kan hærdes, når det identificeres og behandles hurtigt, og behandlingen bør udføres i henhold til den fodterapeuts vejledning, hvilket oftest udføres med anvendelse af aspirin til at lindre betændelse og injektion af immunglobuliner på grund af den autoimmune respons..
Tegn og symptomer
Symptomerne på Kawasakis sygdom er progressive og kan karakterisere tre stadier af sygdommen. Dog ikke alle børn viser alle symptomer. Den første fase af sygdommen er kendetegnet ved følgende symptomer:
- Høj feber, normalt over 39 ºC, i mindst 5 dage;
- irritabilitet;
- Røde øjne;
- Røde og spændte læber;
- Tunge hævet og rød som jordbær;
- Rød hals;
- Halstunger;
- Røde håndflader og såler;
- Udseende af røde pletter på hudens bagagerum og i området omkring bleen.
I den anden fase af sygdommen begynder der at blive flager af huden på fingre og tæer, ledsmerter, diarré, mavesmerter og opkast, der kan vare i næsten 2 uger. I den tredje og sidste fase af sygdommen begynder symptomerne at regressere langsomt, indtil de forsvinder.
Hvordan man behandler
Kawasaki-syndrom er hærdeligt, og dets behandling består af brug af medicin til at reducere betændelse og forhindre forværring af symptomer. Normalt udføres behandlingen med anvendelse af aspirin for at reducere feber og betændelse i blodkarene, hovedsageligt hjertearterierne, og høje doser immunglobuliner, som er proteiner, der er en del af immunsystemet, i 5 dage eller i henhold til medicinsk vejledning.
Ved afslutningen af feberen kan brugen af små doser aspirin fortsætte i et par måneder for at reducere risikoen for skader på hjertearterierne og bloddannelse af blodpropper. For at undgå Reyes syndrom, som er en sygdom forårsaget af langvarig brug af aspirin, kan Dipyridamole imidlertid bruges i henhold til lægelig råd.
Behandlingen skal udføres under indlæggelse, indtil der ikke er nogen risiko for barnets helbred og ingen mulighed for komplikationer, såsom hjerteklappeproblemer, myokarditis, arytmier eller perikarditis. En anden mulig komplikation af Kawasakis sygdom er dannelsen af aneurismer i koronararterierne, hvilket kan føre til arterieobstruktion og følgelig infarkt og pludselig død. Se hvad er symptomerne, årsagerne og hvordan aneurismen behandles.
Sådan stilles diagnosen
Diagnosen af Kawasaki-syndrom stilles i henhold til kriterierne, der er fastlagt af American Heart Association, baseret på observation af de symptomer, som barnet har præsenteret. Følgende kriterier vurderes således:
- Feber i fem dage eller mere;
- Konjunktivitis uden pus;
- Tilstedeværelse af rød og hævet tunge;
- Oropharyngeal rødme og ødemer;
- Visualisering af sprækker og læberødhed;
- Rødhed og ødemer i hænder og fødder med flager i lyskeområdet;
- Tilstedeværelse af røde pletter på kroppen;
- Hævede lymfeknuder i nakken.
Foruden den kliniske undersøgelse kan tests, der kan hjælpe med at bekræfte diagnosen, såsom blodprøver, ekkokardiogram, elektrokardiogram og røntgenbillede af brystet, bestilles af en børnelæge..
