Bartter's syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker nyrerne og forårsager tab af kalium, natrium og klor i urinen. Denne sygdom reducerer koncentrationen af calcium i blodet og øger produktionen...
Aicardi-syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der er kendetegnet ved det delvise eller totale fravær af corpus callosum, en vigtig del af hjernen, der forbinder de to cerebrale halvkugler, anfald...
I det stive personsyndrom har individet intens stivhed, der kan manifestere sig i hele kroppen eller kun i benene, for eksempel. Når disse er berørt, kan personen gå som en...
Scimitar-syndrom er en sjælden sygdom og opstår på grund af tilstedeværelsen af en lungevene, formet som et tyrkisk sværd kaldet en scimitar, der dræner den højre lunge i den underordnede...
Antiphospholipid antistofsyndrom, også kendt som Hughes eller bare SAF eller SAAF, er en sjælden autoimmun sygdom, der er kendetegnet ved let at danne tromber i venerne og arterierne, der forstyrrer blodkoagulation,...
Hugles-stovin syndrom er en meget sjælden og alvorlig sygdom, der forårsager flere aneurismer i lungearterien og flere tilfælde af dyb venetrombose i løbet af livet. Siden den første beskrivelse af...
Holt-Oram-syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager deformiteter i de øvre lemmer, såsom hænder og skuldre, og hjerteproblemer såsom arytmier eller mindre misdannelser. Dette er en sygdom, der ofte kun...
Rødmandsyndrom er en situation, der kan forekomme øjeblikkeligt eller efter et par dages brug af det antibiotiske vancomycin på grund af en overfølsomhedsreaktion over for dette stof. Dette lægemiddel kan...