Det hvæsende baby-syndrom, også kendt som hvæsende spædbarn, er kendetegnet ved episoder med hvæsende vejrtrækning og hoste, der ofte opstår, som regel forårsaget af en hyperreaktivitet i den nyfødte lunges...
Alle artikler - Side 662
Zellweger syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager ændringer i skelettet og ansigtet samt alvorlig skade på vigtige organer som hjerte, lever og nyrer. Derudover er mangel på styrke,...
Vogt-Koyanagi-Harada-syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker væv, der indeholder melanocytter, såsom øjne, centralnervesystem, øre og hud, hvilket forårsager betændelse i øjetens nethinde, ofte forbundet med dermatologiske og høreproblemer..Dette syndrom...
Tetra-amelia-syndrom er en meget sjælden genetisk sygdom, der får babyen til at blive født uden arme og ben, og kan også forårsage andre misdannelser i skelet, ansigt, hoved, hjerte, lunger,...
Terson's syndrom er intraokulær blødning, der opstår på grund af en stigning i det intra-cerebrale tryk, som regel som et resultat af kraniel blødning på grund af brud på en...
Pica-syndromet, også kendt som picamalacia, er en situation, der er kendetegnet ved ønsket om at spise "mærkelige" ting, stoffer, der er uspiselige, eller som har ringe eller ingen næringsværdi, såsom...
Ménière's syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker det indre øre, kendetegnet ved hyppige episoder med svimmelhed, høretab og tinnitus. Disse symptomer vises normalt pludselig og kan vare i et...
Mallory-Weiss syndrom er en sygdom, der er kendetegnet ved en pludselig stigning i trykket i spiserøret, som kan forekomme på grund af hyppig opkast, alvorlig hoste, opkastende angst eller konstant...
