Tourettes syndrom er en neurologisk sygdom, der forårsager impulsive, hyppige og gentagne handlinger, også kendt som tics, der kan gøre livet vanskeligt for personen og hans familie på grund af...
Leighs syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager den gradvise ødelæggelse af centralnervesystemet, hvilket således påvirker hjernen, rygmarven eller synsnerven, f.eks..Generelt forekommer de første symptomer mellem 3 måneder og...
Kluver-Bucy syndrom er en sjælden hjerneforstyrrelse, der opstår som følge af læsioner i parietalloberne, hvilket resulterer i adfærdsændringer relateret til hukommelse, social interaktion og seksuel funktion.Dette syndrom er normalt forårsaget...
Klinefelter syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der kun påvirker drenge og opstår på grund af tilstedeværelsen af et ekstra X-kromosom i det seksuelle par. Denne kromosomale abnormitet, der er...
DiGeorge-syndrom er en sjælden sygdom forårsaget af en medfødt defekt i thymus, parathyreoidea-kirtler og aorta, som kan diagnosticeres under graviditet. Afhængig af graden af udvikling af syndromet, kan lægen klassificere...
Caroli-syndrom er en sjælden og arvelig sygdom, der påvirker leveren, der fik sit navn, fordi det var den franske læge Jacques Caroli, der opdagede det i 1958. Det er en...
Aase-syndrom, også kendt som Aase-Smith-syndrom, er en sjælden sygdom, der forårsager problemer såsom konstant anæmi og misdannelser i led og knogler i forskellige dele af kroppen..Nogle af de hyppigste misdannelser...
Kronisk rhinitis er den alvorlige form for allergisk rhinitis, hvor der er betændelse i næsehulen, som ofte manifesteres gennem intense allergiske angreb i mere end 3 på hinanden følgende måneder.Denne...