Sådan identificeres Amyloidosis
Symptomer forårsaget af amyloidose varierer afhængigt af hvor sygdommen rammer, hvilket kan forårsage hjertebanken, åndedrætsbesvær og tykning af tungen, afhængigt af hvilken type sygdom personen har.
Amyloidose er en sjælden sygdom, hvor der forekommer små aflejringer af amyloidproteiner, som er stive fibre i forskellige organer og væv i kroppen, hvilket forhindrer deres funktion. Denne forkerte deponering af amyloide proteiner kan for eksempel ske i hjerte, lever, nyrer, sener og i nervesystemet. Se, hvordan du behandler denne sygdom ved at klikke her.
De vigtigste typer amyloidose er:
AL eller Primær amyloidose
Det er den mest almindelige form for sygdommen og forårsager hovedsageligt ændringer i blodlegemer. Efterhånden som sygdommen skrider frem, påvirkes andre organer, såsom nyrer, hjerte, lever, milt, nerver, tarme, hud, tunge og blodkar..
Symptomerne forårsaget af denne type sygdom afhænger af sværhedsgraden af amyloiden, idet de er almindelige fravær af symptomer eller præsentation af tegn, der kun er knyttet til hjertet, såsom hævet mave, åndenød, vægttab og besvimelse. Se andre symptomer her.
AA eller sekundær amyloidose
Denne type sygdom opstår på grund af tilstedeværelsen af kroniske sygdomme eller på grund af langvarige perioder med betændelse eller infektion i kroppen, normalt længere end 6 måneder, som i tilfælde af reumatoid arthritis, familiel middelhavsfeber, osteomyelitis, tuberkulose, lupus eller inflammatorisk tarmsygdom..
Amyloider begynder at slå sig ned i nyrerne, men de kan også påvirke leveren, milten, lymfeknuder og tarme, og det mest almindelige symptom er tilstedeværelsen af protein i urinen, hvilket kan føre til nyresvigt og et deraf følgende fald i produktionen af urin og krop hævelse.
Arvelig amyloidose eller AF
Familiel amyloidose, også kaldet arvelig, er en form for sygdommen forårsaget af en ændring i babyens DNA under graviditet eller som blev arvet fra forældrene.
Denne type sygdom påvirker hovedsageligt nervesystemet og hjertet, og symptomerne starter normalt fra 50-årsalderen eller under alderdom, og der kan også være tilfælde, hvor symptomerne aldrig vises, og sygdommen ikke påvirker patienternes liv..
Når symptomer er til stede, er de vigtigste egenskaber imidlertid tab af fornemmelse i hænderne, diarré, problemer med at gå, hjerte- og nyreproblemer, men når de er til stede i de mest alvorlige former, kan denne sygdom forårsage børn mellem 7 og 10 år.
Senil systemisk amyloidose
Denne type sygdom opstår hos ældre og forårsager normalt hjerteproblemer såsom hjertesvigt, hjertebanken, let træthed, hævelse i ben og ankler, åndenød og overdreven vandladning..
Sygdommen forekommer imidlertid også mildt og forringer ikke hjertets funktion.
Nyrerelateret amyloidose
Denne type amyloidose forekommer hos patienter, der har nyresvigt og har været i hæmodialyse i mange år, da filteret fra dialysemaskinen ikke kan eliminere beta-2-mikroglobulinproteinet fra kroppen, som ender med at ophobes i led og sener..
De forårsagede symptomer er således smerter, stivhed, ophobning af væsker i leddene og karpaltunnelsyndrom, som forårsager prikken og hævelse i fingrene. Se, hvordan du behandler karpaltunnelsyndrom.
Lokaliseret amyloidose
Det er når amyloider kun samles i et område eller organ i kroppen, hvilket hovedsageligt forårsager tumorer i blæren og luftvejene, såsom lunger og bronchier.
Derudover kan tumorer forårsaget af denne sygdom også ophobes på hud, tarme, øje, bihule, hals og tunge, hvilket er mere almindeligt i tilfælde af type 2-diabetes, kræft i skjoldbruskkirtlen og efter 80 års alder..
