Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi er en type autoimmun og idiopatisk sygdom, dvs. uden en bestemt årsag, hvor knoglemarven holder op med at producere den tilstrækkelige blodmængde. Det producerer symptomer som blekhed, lilla mærker på huden uden nogen åbenbar grund og lange blødninger, selv i små udskæringer, der er opdelt i moderat eller svær (alvorlig) anæmi. Aplastisk anæmi, når den ikke behandles korrekt, kan føre til død af infektioner inden for ca. 10 måneder.

Symptomer på aplastisk anæmi

Symptomer på aplastisk anæmi er:

• Blegethed i hud og slimhinder;
• Flere tilfælde af infektioner om året;
• Lilla mærker på huden uden nogen åbenbar grund;
• Store blødninger, selv i små udskæringer;
• træthed,
• Åndenød;
• takykardi;
• Blødning i tandkødet;
• svimmelhed;
• Hovedpine;
• Hududslæt.

Hvordan man identificerer aplastisk anæmi

For at identificere aplastisk anæmi bør der udføres et komplet blodantal, knoglemarvsbiopsi, røntgen af ​​knogler, vitamin B12-måling, ferritin-test, serologi til virale infektioner, biokemiske test, cytogenetisk undersøgelse og direkte og indirekte koomb..

Disse test kan udelukke andre tilfælde af sygdom og bekræfte diagnosen aplastisk anæmi. Se hvilke test, der bekræfter anæmi.

Patienter, der gennemgår behandling, skal gennemgå følgende ugentlige undersøgelser for at se, om behandlingen udføres godt:

• CBC, urinstof, TGO / TGP / FA / DHL og CsA;

Fra 2. måned og hver 6. måned:

• Chagas serologi, langsomt, CMV, hepatitis A, B og C, HIV, HTLV 1, ferritin, direkte og indirekte kamme.

Behandling mod aplastisk anæmi

Behandling mod aplastisk anæmi består af blodtransfusioner, knoglemarvstransplantation, antibiotika til infektioner og immunsuppressive lægemidler såsom methylprednisolon, cyclosporin og prednison. Kun 25% af patienterne får en knoglemarvstransplantation, så sygdommens overlevelsesrate er ikke særlig høj.