Xeroderma Pigmentoso er en sjælden og arvelig genetisk sygdom, der er kendetegnet ved overfølsomhed af huden overfor solens UV-stråler, hvilket resulterer i tør hud og tilstedeværelsen af adskillige fregner og...
Sjældne sygdomme - Side 7
Rotten Fish Odor Syndrome, også kaldet Trimethylaminuria, er et sjældent syndrom, der er kendetegnet ved en stærk, rådnet fiskelignende lugt i kropsekretioner, såsom sved, spyt, urin og vaginal sekreter, som...
Pfeiffer-syndrom er en sjælden sygdom, der opstår, når knoglerne, der danner hovedet, forenes tidligere end forventet, i de første uger af graviditeten, hvilket fører til udvikling af deformiteter i hovedet...
Horners syndrom, også kendt som oculo-sympatisk lammelse, er en sjælden sygdom forårsaget af en afbrydelse af nervetransmission fra hjernen til ansigt og øje på den ene side af kroppen, hvilket...
Ehlers-Danlos syndrom, bedre kendt som elastisk mandlig sygdom, er kendetegnet ved en gruppe af genetiske lidelser, der påvirker bindevevet i hud, led og blodkarvægge..Generelt har mennesker med dette syndrom led,...
Den hermafroditiske person er en, der har to kønsorganer, både mandlige og kvindelige, på samme tid og kan identificeres lige ved fødslen. Årsagerne til hermafroditisme er endnu ikke veletableret, men...
Multiple kemisk følsomhed (SQM) er en sjælden type allergi, der manifesterer sig og genererer symptomer som irritation i øjnene, løbende næse, åndedrætsbesvær og hovedpine, når personen udsættes for almindelige dagligdags...
Schwannoma, også kendt som neurinom eller neurilemoma, er en type godartet tumor, der påvirker Schwann-celler placeret i det perifere eller centrale nervesystem. Generelt forekommer denne tumor efter 50 års alder...
