Maffucci-syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker huden og knoglerne og forårsager tumorer i brusk, deformiteter i knoglerne og udseendet af mørke tumorer i huden forårsaget af unormal vækst i...
Sjældne sygdomme - Side 4
Kartageners syndrom, også kendt som primær ciliær dyskinesi, er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved ændringer i den strukturelle organisering af cili, der ligger i luftvejene. Denne sygdom er...
Hanhart-syndrom er en meget sjælden sygdom, der er kendetegnet ved fuldstændig eller delvis fravær af arme, ben eller fingre, og denne tilstand kan forekomme på samme tid på tungen..den årsager...
Fanconi-syndrom er en sjælden sygdom i nyrerne, der fører til ophobning af glukose, bikarbonat, kalium, fosfater og visse overskydende aminosyrer i urinen. I denne sygdom er der også tab af...
Crouzon syndrom, også kendt som craniofacial dysostosis, er en sjælden sygdom, hvor der er en for tidlig lukning af kraniale suturer, hvilket fører til adskillige kraniale og ansigtsdeformiteter. Disse deformiteter...
Conn-syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker binyrerne, som er små trekantede kirtler placeret over nyrerne, hvilket fører til en overdreven stigning i hormonet aldosteron, hvilket øger blodtrykket..Overproduktion af aldosteron...
Boerhaave-syndrom er et sjældent problem, der består af det spontane udseende af et brud i spiserøret, der forårsager symptomer som svær brystsmerter og åndenød, f.eks..Normalt er Boerhaave syndrom forårsaget af...
Berdon syndrom er en sjælden sygdom, der hovedsageligt rammer piger og forårsager problemer i tarmen, blæren og maven. Generelt tisser eller bæsjer mennesker med denne sygdom og behøver at blive...
