Fourniers syndrom er en sjælden sygdom forårsaget af en bakteriel infektion, der påvirker kønsregionen og forårsager cellernes død, hvilket fører til udseendet af symptomer, der ligner de af koldbrændstof, såsom...
Sjældne sygdomme - Side 11
Cri du Chat-syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der er resultatet af en kromosomal abnormalitet, som kan føre til en forsinkelse i neuropsykomotorisk udvikling og intellektuel handicap.Navnet på denne sygdom...
Alvorligt kombineret immundefekt syndrom (SCID) omfatter et sæt sygdomme, der er til stede siden fødslen, og som er kendetegnet ved en ændring i immunsystemet, hvor antistoffer er lave og lymfocytter...
Idiopatisk thrombocytopenisk purpura er en autoimmun sygdom, hvor kroppens egne antistoffer ødelægger blodplader, hvilket resulterer i en markant reduktion i denne type celle. Når dette sker, har kroppen sværere tid...
Polymyositis er en sjælden, kronisk og degenerativ sygdom, der er kendetegnet ved progressiv betændelse i musklerne, der forårsager smerter, svaghed og vanskeligheder med at udføre bevægelser. Betændelse forekommer normalt i...
Lassa-feber er en sjælden viral infektionssygdom, sjældent i Brasilien, der overføres af inficerede dyr, såsom edderkopper og gnavere, især rotter fra regioner som Afrika.Det kan tage op til 3 uger...
Sklerose, også kendt som granitknogesygdom, er en sjælden genetisk mutation, der forårsager knoglevækst. Denne mutation får knoglerne til at blive stadig tykke og tætte i stedet for at falde i...
Epispadia er en sjælden defekt af kønsorganerne, der kan forekomme hos både drenge og piger, og identificeres tidligt i barndommen. Denne ændring får åbningen af urinrøret, kanalen, der fører urin...
