Hvad er idiopatisk thrombocytopenisk purpura, og hvordan man behandler det
Idiopatisk thrombocytopenisk purpura er en autoimmun sygdom, hvor kroppens egne antistoffer ødelægger blodplader, hvilket resulterer i en markant reduktion i denne type celle. Når dette sker, har kroppen sværere tid med at stoppe blødningen, især med sår og slag.
På grund af manglen på blodplader er det også meget almindeligt, at et af de første symptomer på trombocytopenisk purpura er det hyppige udseende af lilla pletter på huden i forskellige dele af kroppen..
Afhængig af det samlede antal blodplader og de præsenterede symptomer, kan lægen kun anbefale større omhu for at forhindre blødning eller ellers starte behandling af sygdommen, som normalt inkluderer brug af lægemidler til at mindske immunsystemet eller for at øge antallet af blodlegemer.
Vigtigste symptomer
De hyppigste symptomer i tilfælde af idiopatisk thrombocytopenisk purpura inkluderer:
- Let at få lilla pletter på kroppen;
- Små røde pletter på huden, der ligner blødning under huden;
- Let blødning fra tandkød eller næse;
- Hævelse i benene;
- Tilstedeværelse af blod i urinen eller fæces;
- Forøget menstruationsstrøm.
Der er imidlertid også mange tilfælde, hvor purpura ikke forårsager nogen symptomer, og personen diagnosticeres kun med sygdommen, fordi han / hun har mindre end 10.000 blodplader i blodet / mm³.
Sådan bekræftes diagnosen
Det meste af tiden stilles diagnosen ved at observere symptomerne og blodprøven, og lægen prøver at eliminere andre mulige sygdomme, der forårsager lignende symptomer. Derudover er det også meget vigtigt at vurdere, om der anvendes nogen medicin, såsom aspirin, der kan forårsage denne type virkning..
Mulige årsager til sygdommen
Idiopatisk thrombocytopenisk purpura opstår, når immunsystemet på en forkert måde begynder at angribe selve blodpladerne og forårsage et markant fald i disse celler. Den nøjagtige årsag til, at dette sker, er endnu ikke kendt, og derfor kaldes sygdommen idiopatisk.
Der er dog nogle faktorer, der ser ud til at øge risikoen for at udvikle sygdommen, såsom:
- At være en kvinde;
- Efter at have haft en nylig virusinfektion, som feks kusma eller mæslinger.
Selvom det forekommer hyppigere hos børn, kan idiopatisk thrombocytopenisk purpura vises i alle aldre, selvom der ikke er andre tilfælde i familien.
Hvordan behandlingen udføres
I tilfælde, hvor idiopatisk thrombocytopenisk purpura ikke forårsager nogen symptomer, og antallet af blodplader ikke er meget lavt, kan lægen kun anbefale at være forsigtig med at undgå buler og sår samt at udføre hyppige blodprøver for at vurdere antallet af blodplader.
Men hvis der er symptomer, eller hvis antallet af blodplader er meget lavt, kan behandling med medicin anbefales:
- Retsmidler, der sænker immunforsvaret, normalt kortikosteroider som prednison: de nedsætter immunsystemets funktion og reducerer således ødelæggelsen af blodplader i kroppen;
- Immunoglobulin-injektioner: føre til en hurtig stigning i blodplader i blodet, og virkningen varer normalt i 2 uger;
- Lægemidler, der øger produktionen af blodplader, som Romiplostim eller Eltrombopag: få knoglemarv til at producere flere blodplader.
Derudover bør mennesker med denne type sygdom også undgå at bruge lægemidler, der påvirker funktionen af blodplader, såsom Aspirin eller Ibuprofen, i det mindste uden tilsyn af en læge..
I de mest alvorlige tilfælde, når sygdommen ikke forbedrer sig med de lægemidler, der er angivet af lægen, kan det være nødvendigt at have en operation for at fjerne milten, som er et af de organer, der producerer flere antistoffer, der er i stand til at ødelægge blodplader.
