Hvad er progressiv supranuklear parese, og hvordan man behandler

Progressiv supranuklear parese, også kendt under forkortelsen PSP, er en sjælden neurodegenerativ sygdom, der forårsager gradvis død af neuroner i visse områder af hjernen, hvilket forårsager nedsat motorik og mentale evner.

Det påvirker hovedsageligt mænd og mennesker over 60 år og er kendetegnet ved at forårsage flere bevægelsesforstyrrelser, såsom taleforstyrrelser, manglende evne til at sluge, tab af øjenbevægelser, stivhed, fald, postural ustabilitet samt et billede demens, med ændringer i hukommelse, tænkning og personlighed.

Selvom der ikke er nogen kur, er det muligt at udføre behandlingen af progressiv supranukleær parese, med medicin for at lindre bevægelsesbegrænsninger, såvel som antipsykotika eller antidepressiva. Derudover er fysioterapi, logopædi og ergoterapi angivet som en måde at forbedre patientens livskvalitet.

Vigtigste symptomer

Tegn og symptomer, der kan findes hos personen med progressiv supranuklear parese inkluderer:

Balanceændringer;
Problemer med at gå;
Kropsstivhed;
Hyppige fald;
Manglende evne til at udtale ordene, kaldet dysarthria. Forstå, hvad dysarthria er, og hvornår det kan opstå;
Kvælning og manglende evne til at sluge mad, kaldet dysfagi;
Muskelspasmer og forvrængede holdninger, som er dystoni. Tjek hvordan man identificerer dystoni, og hvad der forårsager det;
Lammelse af øjenbevægelse, især i lodret retning;
Nedsatte ansigtsudtryk;
Kompromis med metalevner, med glemsomhed, langsomhed i tankerne, personlighedsændringer, vanskeligheder med at forstå og placering.

Sættet med ændringer forårsaget af progressiv supranuklear parese ligner dem, der præsenteres af Parkinsons sygdom, hvorfor disse sygdomme ofte kan forveksles. Tjek hvordan man identificerer de vigtigste symptomer på Parkinsons sygdom.

Supranuclear parese er således en af årsagerne til "parkinsonisme", også til stede i adskillige andre degenerative sygdomme i hjernen, såsom demens med Lewy-organer, multiple systematrofi, Huntingtons sygdom eller rus af visse lægemidler, for eksempel.

Selvom levetiden for en person med supranuklear parese varierer afhængigt af hvert tilfælde, er det kendt, at sygdommen har en tendens til at blive alvorlig efter ca. 5 til 10 år efter symptomdebut, hvor risikoen for komplikationer som f.eks. lungeinfektioner eller tryksår på huden

Sådan bekræftes

Diagnosen af progressiv supranuklear parese stilles af neurologen, skønt den kan opdages af andre specialister, såsom en geriatriker eller psykiater, da tegn og symptomer forveksles med andre degenerative sygdomme i alderen eller psykiatriske sygdomme..

Lægen skal foretage en omhyggelig vurdering af patientens tegn og symptomer, fysisk undersøgelse og ordreprøver såsom laboratorieundersøgelser, computertomografi af kraniet eller MR af hjernen, som viser tegn på sygdommen og hjælper med at udelukke andre mulige årsager.

Positronemissionstomografi, som er en undersøgelse af nuklear radiologi ved hjælp af en radioaktiv medicin, som er i stand til at opnå mere specifikke billeder og kan demonstrere ændringer i hjernens sammensætning og funktion. Find ud af, hvordan denne eksamen udføres, og hvornår den er indikeret.

Hvordan behandlingen udføres

Selvom der ikke findes nogen specifik behandling, der kan forhindre eller forhindre udviklingen af sygdommen, kan lægen anbefale behandlinger, der hjælper med at kontrollere symptomer og forbedre patientens livskvalitet..

Lægemidler, der bruges til behandling af Parkinson, såsom Levodopa, Carbidopa, Amantadine eller Seleginine, for eksempel på trods af at de har ringe effektivitet i disse tilfælde, kan være nyttige til at lindre motoriske symptomer. Derudover kan antidepressiva, angstdæmpende og antipsykotiske medikamenter hjælpe med at behandle humør, angst og adfærdsændringer.

Fysioterapi, taleterapi og ergoterapi er vigtige, da de minimerer sygdommens virkninger. Den personaliserede fysioterapibehandling er i stand til at korrigere holdninger, deformiteter og gangændringer og dermed forsinke behovet for at bruge en kørestol..

Derudover er modtagelse og overvågning af familiemedlemmer vigtig, for efterhånden som sygdommen skrider frem, kan patienten med årene blive mere afhængig af hjælp til daglige aktiviteter. Se tip til, hvordan man plejer en afhængig person.