Hjemmeside » Blodforstyrrelser » Hvad er dacryocytter og hovedårsager

    Hvad er dacryocytter og hovedårsager

    Dacryocytter svarer til en ændring i formen af ​​røde blodlegemer, hvor disse celler får en form, der ligner en dråbe eller en tåre, hvorfor det også kaldes en rød blodlegeme. Denne ændring i røde blodlegemer er en konsekvens af sygdomme, der hovedsageligt påvirker knoglemarven, som i tilfælde af myelofibrose, men kan også skyldes genetiske ændringer eller er relateret til milten.

    Tilstedeværelsen af ​​cirkulerende dacryocytter kaldes dacryocytose og forårsager ikke symptomer og har ingen specifik behandling, idet den kun identificeres under blodtællingen. De symptomer, personen kan have, er relateret til den sygdom, han har, og som fører til strukturel ændring af de røde blodlegemer, hvilket er vigtigt at blive evalueret af den praktiserende læge eller hæmatolog..

    Hovedårsager til dacryocytter

    Udseendet af dacryocytter forårsager ikke noget tegn eller symptom, idet det kun verificeres under det komplette blodantal, når objektglasset læses, og det ses, at de røde blodlegemer har en anden form end normalt, hvilket er angivet i rapporten.

    Dacryocytes udseende er oftest relateret til ændringer i knoglemarven, som er ansvarlig for produktionen af ​​celler i blodet. De vigtigste årsager til dacryocytosis er således:

    1. Myelofibrosis

    Myelofibrosis er en sygdom, der er kendetegnet ved neoplastiske ændringer i knoglemarven, der får stamceller til at stimulere produktionen af ​​overskydende kollagen, hvilket resulterer i dannelse af fibrose i knoglemarven, hvilket forstyrrer produktionen af ​​blodlegemer. På grund af ændringer i knoglemarv kan således cirkulerende dacryocytter ses, udover der kan der også være en forstørret milt og tegn og symptomer på anæmi..

    Den første diagnose af myelofibrosis stilles ved hjælp af et komplet blodantal, og på baggrund af identifikationen af ​​ændringer kan molekylær test anmodes om at identificere JAK 2 V617F-mutationen, knoglemarvsbiopsi og myelogram for at verificere, hvordan produktionen af blodlegemer. Forstå, hvordan myelogrammet er lavet.

    Hvad skal man gøre: Behandling af myelofibrosis bør anbefales af lægen i henhold til de tegn og symptomer, som personen har præsenteret, og knoglemarvstilstand. I de fleste tilfælde kan lægen anbefale brug af JAK 2-hæmmende medikamenter, hvilket forhindrer udviklingen af ​​sygdommen og lindrer symptomerne, men i andre tilfælde kan stamcelletransplantation anbefales..

    2. Talassemias

    Thalassemia er en hæmatologisk sygdom, der er kendetegnet ved genetiske ændringer, der fører til defekter i hæmoglobinsynteseprocessen, som kan forstyrre formen på de røde blodlegemer, da hæmoglobin udgør denne celle, og tilstedeværelsen af ​​dacryocytter kan observeres.

    Som en konsekvens af ændringer i dannelsen af ​​hæmoglobin forringes transporten af ​​ilt til organerne og vævene i kroppen endvidere, hvilket fører til forekomsten af ​​tegn og symptomer, såsom overdreven træthed, irritabilitet, nedsat immunsystem og dårlig appetit, for eksempel..

    Hvad skal man gøre: Det er vigtigt, at lægen identificerer den type thalassæmi, som personen har for at indikere den mest passende behandling, idet det normalt er angivet brugen af ​​jerntilskud og blodoverførsler. Forstå, hvordan thalassemia-behandling udføres.

    3. Hemolytisk anæmi

    Ved hæmolytisk anæmi ødelægges røde blodlegemer af immunsystemet selv, hvilket får knoglemarven til at producere flere blodlegemer og frigive dem i cirkulationen. Røde blodlegemer med strukturelle ændringer, herunder dacryocytter, og umodne røde blodlegemer, der er kendt som reticulocytter.

    Hvad skal man gøre: Hemolytisk anæmi er ikke altid hærdelig, men det kan kontrolleres ved hjælp af lægemidler, som lægen bør anbefale, såsom kortikosteroider og immunosuppressiva, for eksempel for at regulere immunsystemet. I mere alvorlige tilfælde kan fjernelse af milten indikeres, fordi milten er det organ, hvor ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer forekommer. Med fjernelse af dette organ er det således muligt at nedsætte ødelæggelseshastigheden af ​​røde blodlegemer og favorisere deres varighed i blodbanen..

    Lær mere om hæmolytisk anæmi.

    4. Splenektomiserede mennesker

    Splenektomiserede mennesker er dem, der var nødt til at gennemgå en operation for at fjerne milten, og derudover foruden ikke at ødelægge de ældre røde blodlegemer er der heller ingen produktion af nye røde blodlegemer, da dette også er en af ​​deres funktioner. Dette kan forårsage en vis "overbelastning" i knoglemarven, så mængden af ​​producerede røde blodlegemer ville være tilstrækkelig til, at organismen fungerer korrekt, hvilket kan ende med at resultere i dacryocytter..

    Hvad skal man gøre: I sådanne tilfælde er det vigtigt, at der foretages medicinsk overvågning for at kontrollere, hvordan organismens respons er i fravær af dette organ..

    Se, hvornår milten fjernes er indikeret.