Hvad er blå sclera, mulige årsager og hvad man skal gøre

Blå sklera er den tilstand, der opstår, når den hvide del af øjnene bliver blålig, noget, der kan ses hos nogle babyer op til 6 måneders alder, og det kan også ses hos ældre over 80 år, f.eks..

Imidlertid kan denne tilstand være forbundet med udseendet af andre sygdomme, såsom jernmangelanæmi, osteogenese imperfecta, nogle syndromer og endda brugen af ​​visse medicin.

Diagnosen af ​​sygdomme, der fører til udseendet af blå sklera, skal stilles af en læge, børnelæge eller ortopæde og foretages gennem personens kliniske og familiehistorie, blod- og billeddannelsesundersøgelser. Den angivne behandling afhænger af sygdommens type og sværhedsgrad, som kan omfatte ændringer i diæt, brug af medicin eller fysioterapi..

Mulige årsager

Blå sklera kan forekomme på grund af reduceret jern i blodet eller defekter i kollagenproduktion, hvilket kan føre til forekomst af sygdomme, såsom:

1. Jernmangelanæmi 

Jernmangelanæmi er defineret ved hæmoglobinværdier i blodet, der ses i testen som Hb, under normalt som mindre end 12 g / dL hos kvinder eller 13,5 g / dL hos mænd. Symptomer på denne type anæmi inkluderer svaghed, hovedpine, ændringer i menstruation, overdreven træthed og kan endda føre til udseendet af blå sklera.

Når der opstår symptomer, anbefales det at søge hjælp hos en læge eller hæmatolog, der vil anmode om test såsom komplet blodtælling og ferritindosering, for at kontrollere, om personen har anæmi og sygdomsgraden. Lær hvordan man identificerer jernmangelanæmi.

Hvad skal man gøre: efter at lægen har stillet diagnosen, vil behandling, der normalt består af anvendelse af jernholdigt sulfat og øge indtagelsen af ​​jernrige fødevarer, som kan være rødt kød, lever, fjerkrækød, fisk og mørkegrønne grøntsager, blandt andre. Mad der er rig på vitamin C, såsom appelsin, acerola og citron, kan også anbefales, da de har forbedret jernabsorption.

Behandling mod anæmi

2. Osteogenese imperfecta

Osteogenesis imperfecta er et syndrom, der forårsager knogles skrøbelighed på grund af nogle genetiske lidelser, der er forbundet med kollagen af ​​type 1. Tegnene på dette syndrom begynder at vises i barndommen, et af de vigtigste tegn er tilstedeværelsen af ​​blå sclera. Lær mere andre tegn på osteogenese imperfecta.

Nogle knogledeformiteter i kraniet og rygsøjlen såvel som knoglens leddigheders løshed er ganske synlige i denne tilstand, den mest passende måde, som en børnelæge eller ortopæde gør for at opdage den ufuldkomne osteogenese er ved at analysere disse tegn. Lægen kan bestille et panoramisk røntgenbillede for at forstå sygdommens omfang og indikere den passende behandling.

Hvad skal man gøre: når man kontrollerer for tilstedeværelsen af ​​blå sklera og knogledeformiteter, er det ideelle at kigge efter en børnelæge eller ortopæde for at bekræfte den ufuldkomne osteogenese og for den passende behandling, der skal indikeres, hvilket kan være brugen af ​​bisfosfonater i vene, som er medicin til at styrke knoglerne. Generelt er det også nødvendigt at bruge medicinsk udstyr til at stabilisere rygsøjlen og gennemføre fysioterapisessioner.

3. Marfan syndrom

Marfan syndrom er en arvelig sygdom forårsaget af et dominerende gen, der kompromitterer funktionen af ​​hjerte, øjne, muskler og knogler. Dette syndrom forårsager okulære manifestationer, såsom blå sklera og forårsager arachnodactyly, hvilket er, når fingrene er overdrevent lange, ændrer sig i brystbenet og efterlader rygsøjlen mere buet til den ene side.

For familier, der har tilfælde af dette syndrom, anbefales det at udføre genetisk rådgivning, hvor generne analyseres, og et team af fagfolk giver vejledning om behandling. Find ud af mere hvad genetisk rådgivning er, og hvordan det gøres.

Hvad skal man gøre: diagnosen af ​​dette syndrom kan stilles under graviditet, men hvis der er mistanke efter fødslen, kan en børnelæge anbefale genetiske test og blod- eller billeddannelsesforsøg for at kontrollere, hvilke dele af kroppen syndromet har nået. Da Marfan-syndrom ikke har nogen kur, er behandlingen baseret på at kontrollere ændringer i organer.

4. Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom er det sæt af arvelige sygdomme, der er kendetegnet ved en defekt i produktionen af ​​kollagen, hvilket fører til hudens og ledets elasticitet samt problemer med understøttelse af væggene i arterier og blodkar. Lær mere om Ehlers-Danlos syndrom.

Symptomerne varierer fra person til person, men forskellige ændringer kan forekomme, såsom forskydninger i kroppen, muskelmuskler, og personer med dette syndrom kan have en tyndere end normal hud på næsen og læberne, hvilket kan forårsage skader oftere. lethed. Diagnosen skal stilles af en børnelæge eller en fast læge gennem en persons kliniske og familiehistorie.

Hvad skal man gøre: Efter bekræftelse af diagnosen kan opfølgning med læger af forskellige specialiteter, såsom kardiolog, øjenlæge, hudlæge, reumatolog, anbefales, så der træffes støtteforanstaltninger for at reducere konsekvenserne af syndromet i de forskellige organer, da sygdommen ikke har nogen kur og har en tendens til forværres med tiden.

5. Brug af medicin

Brug af nogle typer medicin kan også føre til udseendet af blå sklera, såsom minocyclin i høje doser og hos mennesker, der har brugt det i mere end 2 år. Andre medikamenter til behandling af nogle typer kræft, såsom mitoxantron, kan også forårsage, at skleraen bliver blå, ud over at forårsage depigmentering af neglene og efterlade dem med en grå farve.

Hvad skal man gøre: disse situationer er meget sjældne, men hvis en person tager noget af disse medicin og bemærker, at den hvide del af øjet er blålig farve, er det vigtigt at informere den læge, der har givet medicinen, så suspensionen, dosisændringen eller bytte mod en anden medicin.