Craniopharyngioma hvad er det, vigtigste symptomer, diagnose og behandling
Craniopharyngioma er en sjælden type tumor, men den er godartet, dvs. at den ikke betragtes som en type kræft. Denne tumor når en kirtel i hjernen kaldet hypofysen, som frigiver hormoner til at udføre forskellige funktioner i kroppen, og når sygdommen skrider frem, kan den nå andre dele af hjernen og forringe kroppens funktion..
Der er to typer craniopharyngioma, adamantinomatous, som er den mest almindelige og rammer flere børn end voksne, og papillartypen, som er sjældnere og hyppigere hos voksne. Begge stammer fra en defekt i dannelsen af hjerneceller, og symptomerne er ens med hovedpine, total eller delvis synstab, vækstproblemer hos børn og hormondysregulering hos voksne..
Behandlingen af denne type tumor kan udføres gennem kirurgi, strålebehandling, brachyterapi og medicin. Craniopharyngioma har ingen kur, men med korrekt behandling er det muligt at leve længere og med en bedre livskvalitet.
Vigtigste symptomer
Selv om symptomerne i nogle tilfælde pludselig kan vises, vises symptomerne gradvist. Nogle af dem er:
- Sværhedsmæssigt at se;
- Svær hovedpine;
- Følelse af tryk i hovedet;
- Hukommelsestab og indlæringsvanskeligheder;
- Svært ved at sove;
- Meget hurtig vægtøgning;
- sukkersyge.
Derudover ændrer craniopharyngioma hormonniveauer, der kan forårsage uregelmæssige menstruationsperioder og vanskeligheder med at opretholde eller opnå erektion, og hos børn kan forårsage væksthæmning.
Da craniopharyngioma er en sjælden type tumor og forårsager symptomer, der ligner andre sygdomme, er det ofte vanskeligt at diagnosticere, idet det opdages et tidspunkt efter symptomdebut. Så snart symptomerne vises, er det derfor vigtigt at se en neurolog, da den tidlige diagnose hjælper med at udføre en mindre aggressiv behandling og reducere komplikationer..
Sådan bekræftes diagnosen
Diagnosen af en craniopharyngioma består oprindeligt af at vurdere symptomer og udføre test for at teste syn, hørelse, balance, koordinering af kropsbevægelser, reflekser, vækst og udvikling.
Derudover kan lægen anbefale blodprøver for at analysere hormonniveauer, såsom væksthormon (GH) og luteiniserende hormon (LH), da ændringer i disse hormoner kan være relateret til craniopharyngioma. Lær mere om luteiniserende hormonfunktion og referenceværdier i undersøgelsen.
For at vurdere den nøjagtige placering og størrelse af tumoren er billeddannelsesforsøg såsom røntgenstråler, MRI'er og computertomografi også indikeret. Selv om det er sjældent, kan lægen i nogle tilfælde anbefale at udføre en biopsi for at udelukke kræft.
Hvordan behandlingen udføres
I henhold til størrelsen og placeringen af craniopharyngioma vil neurologen angive typen af behandling, der kan bestå af:
- kirurgi: det udføres for at fjerne tumoren, som kan udføres gennem et snit i kraniet eller gennem et videokateter, der indsættes i næsen. I nogle tilfælde fjernes tumoren delvist, fordi den er tæt på visse områder af hjernen;
- strålebehandling: når tumoren ikke fjernes fuldstændigt, er strålebehandling indikeret, som udføres på en maskine, der frigiver en type energi direkte i tumoren og således hjælper med at dræbe syge celler;
- brachyterapi: det ligner strålebehandling, men i dette tilfælde lægger lægen et radioaktivt materiale inde i tumoren for at dræbe de syge celler;
- kemoterapi: det består i indgivelse af medikamenter, der ødelægger craniopharyngioma-celler;
- Hormonerstatningslægemidler: det er en behandling, der tjener til at regulere niveauerne af hormoner i kroppen;
- Målterapi: består af indgivelse af medikamenter, der er målrettet mod celler med genetiske ændringer, egenskaber ved nogle typer craniopharyngioma.
Derudover pågår forskning, hvor nye behandlinger og medicin for craniopharyngioma undersøges, og nogle hospitaler og klinikker indrømmer folk til at prøve disse behandlinger.
Behandling med hormonerstatningslægemidler skal udføres hele livet, og derudover er regelmæssig medicinsk overvågning også meget vigtig. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at foretage en anden operation, da tumoren kan vokse igen.
Mulige komplikationer
Selv efter behandling er craniopharyngioma forårsaget ændringer i kroppen, fordi hormonniveauerne i de fleste tilfælde forbliver ændret, så det er meget vigtigt at opretholde den behandling, der er anbefalet af lægen. Og alligevel, når den når en del af hjernen kaldet hypothalamus, kan det forårsage alvorlig fedme, udviklingsforsinkelse, adfærdsændringer, ubalance i kropstemperatur, overskydende tørst, søvnløshed og forhøjet blodtryk..
I mere alvorlige tilfælde, når craniopharyngioma øges i størrelse, kan det desuden forårsage blindhed eller hindre dele af kraniet, hvilket kan føre til væskeansamling og forårsage hydrocephalus. Tjek mere om hydrocephalus.
Craniopharyngioma har en kur?
Craniopharyngioma har ingen kur, og det er grunden til, at det er nødvendigt at fortsætte med brugen af medicin hele livet og foretage periodisk billeddannelse og blodprøver som anbefalet af lægen. På trods af dette er behandlingerne mere og mere avancerede, så de kan leve længere og med en bedre livskvalitet.