Symptomer og behandling af amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Amyotrofisk lateral sklerose, også kendt som ALS, er en degenerativ sygdom, der forårsager ødelæggelse af neuroner, der er ansvarlige for bevægelse af frivillige muskler, hvilket fører til progressiv lammelse, som ender med at forhindre enkle opgaver, såsom gå, tygge eller tale, for eksempel..

Over tid forårsager sygdommen et fald i muskelstyrke, især i arme og ben, og i mere avancerede tilfælde bliver den ramte person lammet, og musklerne begynder at atrofiere og bliver mindre og tyndere..

Amyotrof lateral sklerose har endnu ingen kur, men behandling med fysioterapi og medicin, såsom Riluzole, hjælper med at forsinke udviklingen af ​​sygdommen og opretholde så meget uafhængighed som muligt i daglige aktiviteter. Lær mere om denne medicin, der bruges i behandlingen.

Vigtigste symptomer

De første symptomer på ALS er vanskelige at identificere og varierer fra person til person. I nogle tilfælde er det mere almindeligt, at personen begynder at snuble over tæpper, mens det i andre er svært at skrive, løfte et objekt eller tale korrekt, f.eks..

Med udviklingen af ​​sygdommen bliver symptomerne imidlertid mere tydelige og kommer til at eksistere:

• Nedsat styrke i halsmusklerne;
• Hyppige spasmer eller kramper i musklerne, især i hænder og fødder;
• Tykkere stemme og vanskeligheder med at tale højere;
• Sværhedsgrad ved opretholdelse af korrekt kropsholdning;
• Sværhedsgrad med at tale, sluge eller trække vejret.

Amyotrofisk lateral sklerose forekommer kun i motoriske neuroner, og derfor formår personen, selv ved at udvikle lammelse, at bevare alle sine sanser af lugt, smag, berøring, syn og hørelse..

Sådan stilles diagnosen

Diagnosen er ikke let, og derfor kan lægen udføre adskillige tests, såsom computertomografi eller magnetisk resonansafbildning, for at udelukke andre sygdomme, der kan forårsage en mangel på styrke, før de vantro ALS, såsom myasthenia gravis.

Efter diagnosen amyotrofisk lateral sklerose varierer levetiden for hver patient mellem 3 og 5 år, men der har også været tilfælde med større levetid, såsom Stephen Hawking, der levede med sygdommen i mere end 50 år.

Mulige årsager til ALS

Årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose er endnu ikke fuldt ud forstået. Nogle tilfælde af sygdommen skyldes en ophobning af toksiske proteiner i neuroner, der kontrollerer musklerne, og dette er hyppigere hos mænd i alderen 40 til 50 år. Men i nogle få tilfælde kan ALS også være forårsaget af en arvelig genetisk defekt, der til sidst går fra forældre til børn.

Hvordan behandlingen udføres

Behandlingen af ​​ALS skal ledes af en neurolog og starter normalt med brugen af ​​lægemidlet Riluzole, som hjælper med at reducere skaden forårsaget af neuroner, hvilket bremser sygdommens fremskridt.

Når sygdommen diagnosticeres i dens tidlige stadier, kan lægen desuden også anbefale fysioterapi. I mere avancerede tilfælde kan smertestillende midler, såsom Tramadol, bruges til at reducere ubehag og smerter forårsaget af muskeldegenerering..

Efterhånden som sygdommen skrider frem, spredes lammelsen til andre muskler og påvirker til sidst åndedrætsmusklerne, hvilket kræver hospitalisering for at trække vejret ved hjælp af udstyr.

Hvordan gøres fysioterapi

Fysioterapi til amyotrofisk lateral sklerose består af at bruge øvelser, der forbedrer blodcirkulationen, hvilket forsinker ødelæggelsen af ​​muskler forårsaget af sygdommen.

Derudover kan fysioterapeuten også anbefale og undervise i brugen af ​​en kørestol, for eksempel for at lette de daglige aktiviteter for patienten med ALS.