Systemisk sklerose Hvad er det, symptomer og behandling
Systemisk sklerose er en autoimmun sygdom, der forårsager den overdrevne produktion af kollagen, hvilket forårsager ændringer i hudens struktur og udseende, som bliver mere hærdet.
Derudover kan sygdommen i nogle tilfælde også påvirke andre dele af kroppen, hvilket kan forårsage hærdning af andre vigtige organer, såsom hjerte, nyrer og lunger. Af denne grund er det meget vigtigt at starte behandling, at selv om den ikke kurerer sygdommen, hjælper med at forsinke dens udvikling og forhindrer forekomsten af komplikationer..
Systemisk sklerose har ingen kendt årsag, men det vides, at det er mere almindeligt hos kvinder mellem 30 og 50 år gammel og manifesterer sig på forskellige måder hos patienter. Dens udvikling er også uforudsigelig, idet den kan udvikle sig hurtigt og føre til død, eller langsomt, hvilket kun forårsager mindre hudproblemer.
Vigtigste symptomer
I de tidligste stadier af sygdommen er huden det mest påvirkede organ, der starter med mere hærdet og rødmet hud, især omkring munden, næsen og fingrene..
Men når det bliver værre, kan systemisk sklerose påvirke andre dele af kroppen og endda organer, hvilket genererer symptomer som:
- Ledsmerter;
- Vanskeligheder ved at gå og bevæge sig;
- Følelse af konstant åndenød;
- Hårtab;
- Ændringer i tarmtransit med diarré eller forstoppelse;
- Svære vanskeligheder;
- Hævede mave efter måltider.
Mange mennesker med denne type sklerose kan også udvikle Raynauds syndrom, hvor blodkarene i fingrene indsnævres, hvilket forhindrer den korrekte passage af blod og forårsager tab af farve ved hånden og ubehag. Forstå mere om, hvad Raynauds syndrom er, og hvordan det behandles.
Sådan stilles diagnosen
Normalt kan lægen være mistænksom over for systemisk sklerose efter at have observeret ændringerne i huden og symptomerne, men andre diagnostiske tests såsom røntgenstråler, CT-scanninger og endda en hudbiopsi bør også gøres for at udelukke andre sygdomme og hjælpe med at bekræfte tilstanden. tilstedeværelse af systemisk sklerose.
Hvem risikerer mest at have det
Årsagen, der fører til overdreven produktion af kollagen, der er ved oprindelsen af systemisk sklerose, vides ikke, men der er nogle risikofaktorer såsom:
- At være en kvinde;
- Lav kemoterapi;
- At blive udsat for silicastøv.
At have en eller flere af disse risikofaktorer betyder ikke, at sygdommen vil udvikle sig, selvom der ikke er andre tilfælde i familien.
Hvordan behandlingen udføres
Behandling kurerer ikke sygdommen, men det hjælper med at forsinke dens udvikling og lindre symptomer, hvilket forbedrer personens livskvalitet.
Af denne grund skal hver behandling tilpasses personen i henhold til de symptomer, der opstår, og udviklingsstadiet af sygdommen. Nogle af de mest anvendte retsmidler inkluderer:
- kortikoider, såsom Betamethason eller Prednisone;
- immunosuppressive, såsom Methotrexat eller Cyclophosphamid;
- Anti-inflammatorisk, som Ibuprofen eller Nimesulide.
Nogle mennesker kan også have tilbagesvaling, og i sådanne tilfælde tilrådes det at spise små måltider flere gange om dagen, ud over at sove med hovedgavlen hævet og tage protonpumpehæmmende medikamenter, såsom Omeprazol eller Lansoprazol, f.eks..
Når der er vanskeligheder med at gå eller bevæge sig, kan det også være nødvendigt at gennemføre fysioterapimesser.
