Noma er en sygdom, der normalt manifesterer sig i de fattigste lande på grund af dårlig hygiejne og dårlig ernæring, og som forårsager ødelæggelse af munden og ansigtet, startende med...
Medfødt myasthenia er en sygdom, der involverer det neuromuskulære kryds og forårsager derfor progressiv muskelsvaghed, hvilket ofte fører til, at personen skal gå i en kørestol. Denne sygdom kan opdages...
den Situs inversus det er kendetegnet ved en autosomal recessiv medfødt anomali, hvor hovedorganerne i brystet og maven er i en spejlet position i forhold til den sædvanlige topografi, og...
Fødselsøvn er en sjælden sygdom, hvor væsker akkumuleres i forskellige dele af babyens krop under graviditet, såsom i lungerne, hjertet og underlivet. Denne sygdom er meget alvorlig og vanskelig at...
Molær graviditet, også kaldet en forår eller hydatidiform graviditet, er en sjælden tilstand, der opstår under graviditet på grund af ændringer i livmoderen, forårsaget af multiplikation af unormale celler i...
Gangliosidose er en sjælden genetisk sygdom, der er kendetegnet ved et fald eller fravær af aktiviteten af beta-galactosidase-enzymet, der er ansvarlig for nedbrydning af komplekse molekyler, hvilket fører til deres...
Autoimmun encephalitis er en betændelse i hjernen, der opstår, når immunsystemet angriber hjernecellerne selv, hvilket forringer deres funktion og forårsager symptomer som kribling i kroppen, visuelle ændringer, krampeanfald eller agitation,...
Weavers syndrom er en sjælden genetisk tilstand, hvor barnet vokser meget hurtigt gennem hele barndommen, men har forsinkelser i intellektuel udvikling, ud over at have karakteristiske ansigtstræk, såsom et stort...