Sådan behandles hovedtyperne af amyloidose
Amyloidose kan frembringe flere forskellige tegn og symptomer, og derfor skal behandlingen styres af lægen i henhold til den type sygdom, personen har.
For oplysninger om typer og symptomer på denne sygdom, se Hvordan man identificerer amyloidose.
Lægen kan anbefale brug af medicin, strålebehandling, brug af stamceller, kirurgi for at fjerne det område, der er påvirket af amyloidaflejringer, og endda i nogle tilfælde en lever-, nyre- eller hjertetransplantation. Formålet med behandlingen er at reducere dannelsen af nye aflejringer og eliminere eksisterende aflejringer.
Amyloidose er kendetegnet ved afsætning af amyloidprotein i nogle dele af kroppen, dette protein er sjældent og findes normalt ikke i kroppen og har intet at gøre med det protein, vi spiser..
Se, hvordan du behandler hver type amyloidose.
Hvordan man behandler primær amyloidose eller LA
Behandlingen af primær amyloidose varierer afhængigt af personens svækkelse, men det kan gøres med brug af lægemidler som Melfalam og Prednisolon kombineret med hinanden eller med Melfalam IV i 1 eller 2 år.
Stamceller kan også være nyttige, og Dexamethason tolereres generelt bedre, da det har færre bivirkninger.
Når der er nedsat nyrefunktion, bør diuretika og kompressionsstrømper også bruges til at reducere hævelse i ben og fødder, og når sygdommen påvirker hjertet, kan en pacemaker implanteres i hjertets ventrikler..
Når amyloidose er placeret i et organ eller et system, kan koncentrationen af proteiner bekæmpes med strålebehandling eller fjernes gennem kirurgi.
På trods af det ubehag, som sygdommen forårsager, og som lægemidlerne kan medføre, uden behandling, kan den person, der er diagnosticeret med denne type amyloidose, dø i løbet af 1 eller 2 år, og hvis der er hjertemedvirkning, kan det ske i 6 måneder.
Sådan behandles sekundær amyloidose eller AA
Denne type amyloidose kaldes sekundær, fordi den er relateret til andre sygdomme som f.eks. Reumatoid arthritis, tuberkulose eller familiel middelhavsfeber. Når man behandler den sygdom, som amyloidose er relateret til, er der normalt en forbedring af symptomer og et fald i amyloidaflejringen i kroppen.
Til behandling kan lægen ordinere brugen af antiinflammatoriske lægemidler og kontrollere mængden af amyloidprotein A i blodet efter et par uger for at justere dosis af medicinen. En medicin kaldet colchicine kan også bruges, men kirurgi til fjernelse af det berørte område er også en mulighed, når symptomerne ikke forbedres..
Når amyloidose er knyttet til sygdommen, der kaldes familiel middelhavsfeber, kan colchicine bruges med god symptomlindring. Uden ordentlig behandling kan den person, der har denne type amyloidose, have 5 til 15 års liv. Levertransplantation er imidlertid en god mulighed for at kontrollere de ubehagelige symptomer forårsaget af sygdommen.
Sådan behandles arvelig amyloidose
I dette tilfælde er det organ, der er mest påvirket, leveren og levertransplantation er den bedst egnede behandling. Med det nye transplanterede organ er der ingen nye amyloidaflejringer i leveren. Find ud af, hvordan transplantatgenvindingen er, og den omhu, der skal udvises her.
Hvordan man behandler senil amyloidose
Denne type amyloidose er relateret til aldring, og i dette tilfælde er hjertet det mest påvirkede, og det kan være nødvendigt at ty til en hjertetransplantation. Se, hvordan livet ser ud efter en hjertetransplantation.
Lær om andre former for behandling af senil amyloidose, når denne sygdom påvirker hjertet ved at klikke her.
