Cleidocranial dysplasia er en meget sjælden genetisk og arvelig misdannelse, hvor der er en forsinkelse i udviklingen af barnets kranietknogler og skuldre samt tænderne.Selvom der kan være flere tilfælde af...
Genetiske sygdomme - Side 7
Siamese tvillinger er identiske tvillinger, der er født limet på hinanden i et eller flere regioner i kroppen, såsom et hoved, bagagerum eller skuldre, for eksempel og kan endda dele...
Cutis Laxa har ingen kur, og behandlingen heraf udføres kun for at behandle symptomer og forhindre komplikationer. Denne sygdom kan være medfødt eller erhvervet gennem hele livet, og dens diagnose...
En af måderne at mistænke, hvis barnet har cystisk fibrose, er at observere, om hans sved er mere salt end normalt, men diagnosen af denne sygdom foretages gennem fodtesten, som...
Mild autisme er ikke en korrekt diagnose, der bruges i medicinen, men det er et meget populært udtryk, selv blandt sundhedsfolk, at henvise til en person med ændringer i autismespektret,...
Tourettes syndrom er en neurologisk sygdom, der forårsager impulsive, hyppige og gentagne handlinger, også kendt som tics, der kan gøre livet vanskeligt for personen og hans familie på grund af...
Klinefelter syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der kun påvirker drenge og opstår på grund af tilstedeværelsen af et ekstra X-kromosom i det seksuelle par. Denne kromosomale abnormitet, der er...
DiGeorge-syndrom er en sjælden sygdom forårsaget af en medfødt defekt i thymus, parathyreoidea-kirtler og aorta, som kan diagnosticeres under graviditet. Afhængig af graden af udvikling af syndromet, kan lægen klassificere...
