Thalassemia-behandling

Thalassemia er arvelig, har ingen kur og har flere typer. Dens behandling udføres i henhold til sygdommens sværhedsgrad, men den vigtigste form for kontrol, når anæmi er meget stærk, er blodtransfusion.

Thalassemia, også kendt som middelhavsanæmi, er en arvelig blodsygdom, der forårsager anæmi, da der forekommer en unormal produktion af hæmoglobin, et stof, der giver blod rød farve og er ansvarlig for at transportere ilt til celler. Se typer af thalassæmi.

Se, hvordan behandlingen udføres i henhold til hver sygdomsform.

Behandling af mindre end thalassemia

Dette er den mildeste type af sygdommen og kræver ikke specifik behandling. Generelt oplever patienten ikke symptomer, men skal være opmærksom på forværring af anæmi i tilfælde som operation, alvorlige sygdomme som kræft, situationer med højt stress eller under graviditet.

Generelt kan din læge anbefale at bruge folinsyretilskud, et vitamin, der stimulerer produktionen af ​​blodlegemer og hjælper med at lindre anæmi. Se fødevarer rig på folsyre.

Behandling af mellemliggende thalassæmi

Det er en mellemform af sygdommen, og nogle patienter kan udvikle alvorlige symptomer på anæmi, så det er vigtigt at overvåge hæmoglobin og jern i blodet ved at tage blodprøver årligt..

Generelt udføres behandling kun med blodtransfusioner i barndommen, hvis barnet har væksthæmning, eller i situationer, hvor milten og leveren vokser, hvilket kan forårsage komplikationer som diabetes og hjertesygdom..

Behandling af Thalassemia Major

Det er den alvorligste form for sygdom, og patienten har brug for at modtage blodoverførsler i hele sit liv hver 2. til 4. uge, afhængigt af aneminiveauet. Jo før behandlingen startes, jo mindre komplikationer vil patienten have i fremtiden.

Derudover er det også nødvendigt at tage jernchelaterende medikamenter, som binder sig til jernet i kroppen og forhindrer dets overskud. Disse lægemidler kan gives direkte i venen 5 til 7 gange om ugen eller gennem piller.

Patienter med thalassemia major ender med at have overskydende jern i kroppen på grund af blodoverførsler, og fordi tarmen absorberer dette mineral mere fra kosten i et forsøg på at løse anæmi. Imidlertid kan overskydende jern forårsage diabetes og problemer med organer som hjerte og lever.

komplikationer

Thalassemia-komplikationer opstår kun i de mellemliggende og alvorlige former for sygdommen, især når de ikke behandles korrekt.

I den mellemliggende form af sygdommen kan komplikationer være:

• Deformiteter i knogler og tænder;
• osteoporose;
• Galdesten;
• Bensår på grund af iltmangel i kroppens ender;
• Nyreproblemer;
• Højere risiko for trombose;
• Hjerteproblemer.
• I alvorlige tilfælde kan der forekomme komplikationer, såsom knogle- og tanddeformiteter, forstørret lever og milt og hjertesvigt.

Se hvordan mad kan hjælpe i behandlingen af ​​thalassæmi.