Forstå, hvad phosphoethanolamine er
Phosphoethanolamine er et stof, der naturligt produceres i nogle væv i kroppen, såsom leveren og musklerne, og som stiger i tilfælde af kræft, såsom bryst, prostata, leukæmi og lymfom. Det begyndte at blive produceret i laboratoriet på en syntetisk måde for at efterligne naturlig fosfoethanolamin og hjælpe immunsystemet med at identificere tumorceller, hvilket gjorde kroppen i stand til at eliminere dem og således forhindre udvikling af forskellige typer kræft.
Da videnskabelige undersøgelser imidlertid ikke har været i stand til at bevise dets effektivitet, kan mennesker ikke behandle kræft til behandling af mennesker til dette formål, idet det er forbudt af Anvisa, der er det organ, der er ansvarlig for at godkende salget af nye lægemidler i landet. Brasilien.
Således begyndte syntetisk phosphoethanolamin kun at blive produceret i USA og markedsført som et kosttilskud, angivet af producenterne, for at forbedre immunforsvaret..
Hvordan phosphoethanolamin kunne kurere kræft
Phosphoethanolamin produceres naturligt af leveren og cellerne i nogle muskler i kroppen og tjener til at hjælpe immunsystemet med at være effektivt til at eliminere ondartede celler. Dog produceres det i små mængder.
I teorien ville indtagelse af syntetisk phosphoethanolamin i større mængder end dem, der produceres af kroppen, gøre immunsystemet lettere i stand til at identificere og "dræbe" tumorceller, hvilket forbedrer helbredelsen af kræft.
Det syntetiske stof blev først produceret på USP Chemistry Institute i São Carlos som en del af en laboratorieundersøgelse oprettet af en kemiker, kaldet Dr. Gilberto Chierice, for at finde et stof, der ville hjælpe i behandlingen af kræft.
Dr. Gilberto Chierices team formåede at gengive dette stof i laboratoriet og tilføjede monoethanolamin, som er almindeligt i nogle shampooer, med fosforsyre, som ofte bruges til at konservere mad, men dette stof har imidlertid ikke vist sig at have nyttige effekter for kræftbehandling.
Hvad er nødvendigt for, at phosphoethanolamin skal godkendes af Anvisa
For at Anvisa skal godkende og tillade registrering af phosphoethanolamin som et lægemiddel, som med ethvert nyt lægemiddel, der kommer på markedet, er det nødvendigt at gennemføre adskillige tests og kontrollerede videnskabelige undersøgelser for at identificere, om lægemidlet virkelig er effektivt, for at vide, hvad det er muligt bivirkninger og bestemme, hvilke typer kræft der kan bruges med succes.
Handlingsmekanisme af phosphoethanolamin
Handlingsmekanismen for phosphoethanolamin er endnu ikke fuldt ud forstået, men en af de vigtigste hypoteser er, at lægemidlet er i stand til at aktivere mitokondrierne i tumorceller, hvilket signalerer dem, så immunsystemet er i stand til at eliminere dem.
Til dette passerer phosphoethanolamin, når de er absorberet i maven, ind i blodomløbet og transporteres til leveren. Når en gang er i leveren, binder phosphoethanolamin sig til en fedtsyre og bruges i processen med glukoneogenese, der producerer den nødvendige glukose til multiplikation af kræftceller.
Da phosphoethanolamin er bundet til glukose, absorberer cellen stoffet, som derefter binder til mitokondrierne og øger dets funktionsgrad. Da cellen tidligere ikke brugte mitokondrierne til at producere energi, er der et signal, der advarer organismen om, at cellen fungerer forkert. Det er på denne måde, at organismen er i stand til at vide det nøjagtige sted, hvor den skal sende forsvarscellerne, der vil eliminere tumorcellerne.
Find ud af, hvad konventionelle behandlinger bruges til kræft, hvordan de fungerer og deres bivirkninger.
