Hjemmeside » » Nuclear translucency Hvad er de normale værdier, og hvordan realiseres det

    Nuclear translucency Hvad er de normale værdier, og hvordan realiseres det

    Den nuchale gennemsigtighed er en undersøgelse, der tjener til at måle mængden af ​​væske i regionen af ​​fosterets hals, dette udføres ved hjælp af ultralyd mellem den 11. og 14. svangerskabsuge. Denne undersøgelse tjener til at beregne risikoen for, at babyen udviser en vis misdannelse af syndromet, såsom Downs syndrom.

    Når der er tilstedeværelse af misdannelser eller genetiske sygdomme, har fosteret en tendens til at akkumuleres væske i halsregionen, fordi hvis måling af den ydre nuchal translucens øges med 2,5 mm, betyder det, at der kan være en ændring i dens udvikling. 

    På denne måde bekræfter måling af den ændrede nuchal translucens ikke, at babyen har en genetisk sygdom eller misdannelse, det indikerer kun den øgede risiko for disse ændringer, og i dette tilfælde kan fødselslæge anmode om andre tests såsom fostervandsvand, f.eks. bekræft kassering af diagnosen.  

    Hvordan det gøres, og hvor mange referenceværdier

    Den nuchale gennemskuelighed udføres under noget af den prenatal ultralyd, og på det øjeblik foretager lægen måling af størrelsen og mængden af ​​væske, der findes i området for babyens hals, uden at der er behov for en anden særlig procedure.. 

    Referenceværdier for nukal translucens kan være:

    • normal: mindre end 2,5 mm
    • ændret: lig med eller større end 2,5 mm.

    Et resultat med en forøget værdi garanterer ikke, at babyen lider af nogen ændring, men det indikerer, at der er en større risiko, så fødselslægen kan anmode om andre test, fx fostervandsvand, der tager en prøve fostervand, cordocentese, der evaluerer en blodprøve fra navlestrengen. 

    Hvis man under ultralydet også ser fraværet af næsevæske, øges risikoen for en vis misdannelse endnu mere, fordi næsevæsken generelt er fraværende i tilfælde af syndromer. 

    Ud over nuchal gennemsigtighed er moderens alder og familiehistorien for kromosomale ændringer eller genetiske lidelser også vigtige på tidspunktet for beregningen af ​​risikoen for, at babyen udgør en af ​​disse ændringer. 

    Ved udførelse af nukal gennemsigtighed 

    Denne undersøgelse skal udføres mellem svangerskabsugen 11 og 14, når fosteret er mellem 45 og 84 mm bredt og det er muligt at beregne nukal translucensmåling. 

    Dette studie er også kendt som en morfologisk ultralyd i årets første kvartal, som ud over måling af babyens hals også hjælper med at identificere misdannelser i blod, hjerte og blodkar..