Faderskabsproblemet, der sker

Faderskabsproblemet er en type DNA-test, der sigter mod at evaluere graden af ​​slægtskab mellem en person og den formodede præst. Dette problem kan finde sted under fødslen ved hjælp af blodanalyse, spyt, håret til moderen, barnet og den øverste præst. 

De vigtigste typer af faderskabsproblemer er:

• Prenatalt faderskabsproblem: det kunne udføres fra den 8. uge af drægtigheden ved hjælp af en lille blodprøve fra moren, fordi fosterets DNA kunne påvises i moderblodet og sammenlignes med genetisk materiale fra den formodede præst;
• Søge af faderskab ved fostervand: det kunne finde sted mellem uge 14 og 28 med drægtighed gennem prøven af ​​fostervand, der beskytter fosteret og sammenligne det med genetisk materiale fra en formodet præst;
• Undersøgelse af faderskab ved cordocentese: det kunne finde sted fra den 29. uge af embargo ved hjælp af at få en blodprøve fra navlestrengsfosteret og sammenligne den med det øversteprests genetiske materiale;
• Sond om faderskab af kor vellosidades: det kunne finde sted mellem den 11. og 13. drægtighedsuge gennem prøven af ​​placentafragmenter og sammenligne det med det antatte præstes genetiske materiale.

Præstets genetiske materiale i testen kunne være blødning, spyt eller hår, men nogle laboratorier anbefaler dog, at der fås 10 næsepuder. I tilfælde af at den formodede præst er død, kunne denne praksis udføres ved hjælp af blodprøver fra blodpræsten.

Prisen på faderskabsproblemet varierer afhængigt af laboratoriet. I nogle tilfælde kan problemet dog udføres gratis ved hjælp af en retsanmodning fra en advokat..

DNA-undersøgelse om bord

DNA-undersøgelsen i embargo kunne udføres fra den 8. drægtighedsuge ved at få blod fra moderen, da i denne periode fostalt DNA kunne findes i moderens cirkulation. Men når denne undersøgelse kun identificerer moder-DNA, kan det være nødvendigt at få en ny prøve eller vente et par uger på, at andet materiale opnås..

Normalt, i drægtighedsuge 12, kan en DNA-prøve opnås ved hjælp af en kororisk cellebiopsi, der er taget fra en del af morkagen, der indeholder føtalceller, der tages til analyse. laboratorium og sammenligne det med det antatte præstes genetiske materiale. Omkring den 16. uge af drægtigheden var det muligt at tage prøven af ​​fostervand og omkring den 20. uge, navlestrengsblodet.

Uanset hvilken metode der bruges til at opnå prøven af ​​fosterets genetiske materiale, sammenlignes dette med præsten's DNA for at evaluere graden af ​​slægtning.

Hvordan foregår faderskabspraksis?

Faderskabstesten udføres på baggrund af analysen af ​​prøven sendt til laboratoriet, hvorfra molekylproblemerne identificeres, hvilket angiver graden af ​​slægtskab mellem de mennesker, der undersøges, baseret på DNA-sammenligningen.. 

Resultatet af faderskabsproblemet leveres efter 2 til 3 uger, afhængigt af det laboratorium, hvori det blev udført, og er 99,99% pålideligt.

Det er vigtigt, at rapporten på tidspunktet for hacking informerer, om du har modtaget blodoverførsler eller medulla 6 måneder før udførelsen af ​​denne rapport, da resultatet i disse tilfælde kan være tvivlsomt, og derfor anbefales det i dette tilfælde, hvis du får spyt som en testmetode til pruebaen.