Karsakoff-syndrom eller Wernicke-Korsakoff syndrom , er en neurologisk lidelse, der er kendetegnet ved enkeltpersoners amnesi, desorientering og øjenproblemer.Det vigtigste årsager til Karsakoff syndrom er manglen på vitamin B1 og alkoholisme,...
Alle artikler - Side 167
Klinefelter syndrom er en sjælden genetisk ændring, der kun påvirker mændene, og som opstår på grund af tilstedeværelsen af et ekstra X-kromosom i det seksuelle par. Denne kromosomale anomali, kendetegnet...
Kartageners syndrom, også kendt som primær ciliær dyskinesi, er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved ændringer i den strukturelle organisering af cili, der ligger i luftvejene. Denne sygdom er...
Irlen syndrom, også kaldet Scotopic Sensitivity Syndrome, er en situation, der er kendetegnet ved ændret syn, hvor bogstaverne ser ud til at bevæge sig, vibrere eller forsvinde, ud over at...
Irritabelt tarmsyndrom er et problem, der forårsager betændelse i tarmvellositeter, der forårsager symptomer som smerter, mavesbetændelse, overskydende gas og perioder med diarré. Disse symptomer lider generelt på grund af forskellige...
Hurlers syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der manifesterer mellem 6 og 8 måneder af babyen og kan føre til død, omkring 10 år gammel..Sygdommen diagnosticeres, når de første symptomer...
Hunter-syndrom, også kendt som Mucopolysaccharidosis type II eller MPS II, er en sjælden genetisk sygdom, der er mere almindelig hos mænd, der er kendetegnet ved manglen på et enzym, Iduronate-2-Sulfatase,...
Heller syndrom, også kendt som Disintegrative Disorder of Second Childhood, er en degenerativ hjernesygdom. I dette syndrom har barnet normal motorisk og intellektuel udvikling indtil 3-årsalderen (nogle gange mere) og...
