Hvad er lungefibrose, og hvordan man behandler

Lungefibrose er en sygdom, der er kendetegnet ved udseendet af fibrose, dvs. ar i vævene i lungerne, hvilket får dem til at blive mere stive, hvilket forhindrer vejrtrækningskapacitet og forårsager symptomer som åndenød og tør hoste, f.eks..

I mange tilfælde kan årsagen til sygdommen ikke findes, idet den klassificeres som Idiopatisk lungefibrose, men nogle faktorer, der øger chancerne for at udvikle sygdommen, er eksponering for erhvervsmæssigt støv, såsom silica og asbest, rygning, forurening, autoimmune sygdomme eller bivirkninger ved anvendelse af visse medicin, såsom Amiodarone eller Nitrofurantoin, for eksempel.

Lungefibrose kan ikke helbredes, fordi disse lungeskader ikke kan repareres. Sygdommen kan imidlertid kontrolleres gennem behandling, der involverer fysioterapi og brug af medicin ordineret af pulmonolog, såsom immunsuppressiva, Pirfenidon eller Nintedanib. Se, hvordan denne medicin fungerer, og hvordan du bruger den ved at klikke her.

Vigtigste symptomer

I en tidlig fase kan lungefibrose muligvis ikke forårsage symptomer. Efterhånden som sygdommen skrider frem, er der tegn og symptomer som:

Åndenød;
Tør hoste eller lidt udskillelse;
Overdreven træthed;
Mangel på appetit og vægttab uden nogen åbenbar grund;
Muskelsmerter og ledssmerter;
Blå eller lilla fingre;
Deformitet i fingrene, der er karakteristisk for manglen på ilt i kroppen, kaldet "trommestikker fingre".

Alvorligheden og hastigheden af symptomdebut kan variere fra person til person, især afhængigt af årsagen, og generelt udvikler det sig over måneder til år.

Ved mistanke om lungefibrose bestiller pulmonologen test såsom computertomografi, som vurderer tilstedeværelsen af ændringer i lungevæv, spirometri, som måler lungens ventilationsevne og andre tests, såsom blodprøver, der udelukker andre sygdomme, såsom lungebetændelser. I tvivlstilfælde kan der også udføres en lungebiopsi.

Det er vigtigt ikke at forveksle lungefibrose med cystisk fibrose, som er en arvelig sygdom, der findes hos børn, hvor nogle kirtler producerer unormale sekretioner, der hovedsageligt påvirker fordøjelses- og luftvejene. Tjek hvordan man identificerer og behandler cystisk fibrose.

Hvordan behandlingen udføres

Behandlingen af lungefibrose skal ledes af en pulmonolog og inkluderer normalt medikamenter med antifibrotiske egenskaber, såsom Pirfenidon eller Nintedanib, kortikosteroide medikamenter, såsom Prednison, og lægemidler, der reducerer immunsystemets respons, såsom Cyclosporin eller Methotrexat, og kan lindre nogle symptomer eller forsinke udviklingen af sygdommen ...

Fysioterapi er vigtig for at udføre lungerehabilitering, hvor planlagte øvelser udføres med det formål at forbedre patientens vejrtrækningskapacitet, som er mere aktive og har færre symptomer..

Derudover kan lægen i mere alvorlige tilfælde også anbefale at bruge ilt derhjemme som en måde at hjælpe med at øge iltes blod. Sygdommen kan blive meget alvorlig for nogle mennesker, og i disse tilfælde kan en lungetransplantation være indikeret..

Find ud af mere om behandling på: Behandling mod lungefibrose.

Hvad der forårsager lungefibrose

Selvom en specifik årsag til lungefibrose ikke bestemmes, er risikoen for at udvikle sygdommen større for personer, der:

De er rygere;
De arbejder i miljøer med mange toksiner, f.eks. Silicastøv eller asbest, f.eks.
De har stråling eller kemoterapi mod kræft, såsom lunge- eller brystkræft;
De bruger visse medikamenter, der har risikoen for at forårsage denne virkning, såsom Amiodarone Hydrochloride eller Propranolol, eller antibiotika, såsom Sulfasalazine eller Nitrofurantoin, for eksempel;
De har lungesygdomme, såsom tuberkulose eller lungebetændelse;
Har autoimmune sygdomme som Lupus, reumatoid arthritis eller sklerodermi.

Derudover kan idiopatisk lungefibrose overføres fra forældre til børn, og det anbefales at have genetisk rådgivning, hvis der er mange tilfælde af sygdommen i familien..