Myotonisk dystrofi er en genetisk sygdom, også kendt som Steinerts sygdom, kendetegnet ved vanskeligheden ved at slappe af musklerne efter en sammentrækning. Nogle personer med denne sygdom finder det vanskeligt...
Genetiske sygdomme - Side 8
For at barnet med Downs syndrom skal begynde at tale hurtigere, skal stimulansen begynde i det nyfødte lige gennem amning, fordi dette hjælper meget med at styrke ansigtets muskler og...
For at hjælpe en baby med Downs syndrom sidde og gå hurtigere, skal du tage barnet til fysioterapi fra den tredje eller fjerde måned i livet indtil omkring 5 år....
Neurofibromatosis har ingen kur, så det anbefales at overvåge patienten og udføre årlige undersøgelser for at vurdere udviklingen af sygdommen og risikoen for komplikationer..I nogle tilfælde kan neurofibromatose behandles ved...
På trods af ikke at helbrede dette syndrom er behandlingen af autisme i stand til at forbedre kommunikationen, koncentrationen og mindske gentagne bevægelser, hvilket forbedrer livskvaliteten for autisten selv og...
Efter at have vidst om, at babyen har Downs syndrom, skal forældrene roe sig og søge så meget information om, hvad Downs syndrom er, hvad er dens egenskaber, hvad er...
Der er flere årsager til anencefali, men den mest almindelige er manglen på folsyre før og i de første måneder af graviditeten, selvom genetiske og miljømæssige faktorer også kan være...
Prader-Willi syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager metabolismeproblemer, ændringer i adfærd, muskelflodhed og udviklingsforsinkelse. Derudover er et andet meget almindeligt træk forekomsten af overskydende sult efter fylte to...
