Hvad er hypokromi og hovedårsager

Hypokromi er et udtryk, der betyder, at røde blodlegemer har mindre hæmoglobin end normalt, når de ses under et mikroskop med en lysere farve. På blodbilledet vurderes hypokromi ved hjælp af HCM-indekset, også kaldet gennemsnitligt korpuskulært hæmoglobin, som angiver den gennemsnitlige mængde hæmoglobin i de røde blodlegemer, idet den betragtes som normal værdien på 26 til 34 pg eller ifølge laboratoriet, hvor testen blev udført.

Selvom HCM er indikativ for hypokromi, er det vigtigt, at røde blodlegemer evalueres mikroskopisk, da det er muligt at kontrollere for andre ændringer og indikere, om hypokromi er normal, diskret, moderat eller alvorlig. Det er almindeligt, at hypokromi ledsages af mikrocytose, hvilket er, når de røde blodlegemer er mindre end normalt. Se mere om mikrocytose.

Sådan forstås hypokromi i blodtælling

I resultatet af blodtællingen er det muligt, at det blev skrevet, at der blev observeret mild, moderat eller intens hypokromi, og det betyder, at efter at have læst 5 til 10 felter i blodudstrygningen, dvs. efter at have observeret under mikroskopet fra 5 til 10 forskellige regioner af prøven blev mere eller mindre hypokrome røde blodlegemer identificeret i forhold til normale røde blodlegemer. Generelt kan disse indikationer repræsentere:

Normal hypokromi, når 0 til 5 hypokromiske røde blodlegemer observeres i mikroskopobservation;
Diskret hypokromi, når 6 til 15 hypokromiske røde blodlegemer observeres;
Moderat hypokromi, når 16 til 30 hypokrom observeres;
Intens hypokromi, når der ses mere end 30 hypokromiske røde blodlegemer.

I henhold til mængden af hypokrome røde blodlegemer kan lægen kontrollere muligheden og sværhedsgraden af sygdommen, og det er også vigtigt at evaluere de andre parametre for blodtællingen. Lær hvordan du fortolker blodtællingen.

Årsager til hypokromi

Hypokromi er oftest tegn på anæmi, men diagnosen kan dog først afsluttes efter vurderingen af de andre blodtællingsindekser og resultatet af andre tests, som lægen muligvis har anmodet om. De vigtigste årsager til hypokromi er:

1. Jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi, også kaldet jernmangelanæmi, er en af de vigtigste årsager til hypokromi, fordi jern er vigtig for dannelse af hæmoglobin. Derfor, når der er mindre jern til rådighed, er der mindre mængde af dannelse af hæmoglobin og mindre koncentration af denne komponent i røde blodlegemer, hvilket gør dem klarere..

På blodbilledet kan der ud over hypokromi ses mikrocytose, fordi der på grund af faldet i mængden af ilt, der transporteres med hæmoglobin til de andre væv og organer, er der en produktion af en større mængde røde blodlegemer i et forsøg på at tilføre iltmangel, mange gange disse erytrocytter, der er mindre end normalt. For at bekræfte denne type anæmi anmodes der om andre test, såsom serumjernniveauer, transferrinferritin og transferrinmætning..

Jernmangel kan forekomme på grund af ernæringsmæssige problemer, hvor personen har en diæt lavt i jern, som et resultat af kraftig menstruationsstrøm, inflammatoriske tarmsygdomme eller på grund af situationer, der interfererer med absorptionen af jern, såsom cøliaki og infektion ved Helicobacter pylori.

På grund af faldet i mængden af ilt, der cirkulerer i kroppen, er det almindeligt, at personen føler sig mere træt, svag og med overdreven søvn, for eksempel. Lær at genkende symptomerne på jernmangelanæmi.

Hvad skal man gøre: Fra det øjeblik, lægen verificerer, at det er en jernmangelanæmi, kan yderligere test anbefales for at identificere årsagen. Afhængigt af årsagen kan ændringer i spisevaner være indikeret, hvilket giver præference for fødevarer, der indeholder en større mængde jern, som f.eks. Rødt kød og bønner, eller brug af jerntilskud, som bør bruges i henhold til anbefalingen. fra lægen.

2. Thalassemia

Thalassemia er en genetisk hæmatologisk sygdom, der er karakteriseret ved mutationer, der resulterer i ændringer i processen med hæmoglobinsyntese, hvilket fører til udseendet af hypokromiske røde blodlegemer, da der er mindre cirkulerende tilgængeligt hæmoglobin. Derudover begynder knoglemarven som en konsekvens af mindre cirkulerende ilt at producere flere røde blodlegemer i et forsøg på at øge iltoptagelsen, hvilket også resulterer i mikrocytose..

I henhold til hæmoglobinkæden, der havde ændret syntese, kan thalassemia-symptomer være mere eller mindre alvorlige, men generelt har mennesker med thalassæmi overdreven træthed, svaghed, blekhed og kort, vejrtræk vejrtrækning, f.eks..

Hvad skal man gøre: Thalassemia er en arvelig sygdom, der ikke har nogen kur, men snarere kontrol, og derfor tager behandling sigte på at lindre symptomer og forhindre progression af sygdommen ud over at fremme livskvalitet og følelsen af velvære. Normalt anbefales en ændring i spisevaner, og det er vigtigt, at personen ledsages af en ernæringsekspert, ud over blodtransfusioner. Forstå, hvordan thalassemia-behandling skal være.

3. Sideroblastisk anæmi

Sideroblastisk anæmi er kendetegnet ved uhensigtsmæssig brug af jern til at producere hæmoglobin, selv når mængderne af jern i kroppen er normale, hvilket resulterer i hypokromi. På grund af den upassende brug af jern er der mindre hæmoglobin og følgelig cirkulerende ilt, hvilket fører til udseendet af typiske symptomer på anæmi, såsom træthed, svaghed, svimmelhed og blekhed..

Ud over den komplette blodtælleanalyse er det vigtigt at observere blodet under mikroskopet for at bekræfte diagnosen sideroblastisk anæmi for at identificere tilstedeværelsen af sideroblaster, som er lignende ringstrukturer, der kan forekomme inde i de røde blodlegemer på grund af ophobningen af jern i blodet. erythroblaster, som er unge røde blodlegemer. Lær mere om sideroblastisk anæmi.

Hvad skal man gøre: Behandlingen af sideroblastisk anæmi udføres i henhold til sværhedsgraden af sygdommen, og supplement af vitamin B6 og folinsyre kan anbefales af lægen, og i de mest alvorlige tilfælde kan knoglemarvstransplantation anbefales..