Hvordan behandles hæmofili
Behandlingen af hæmofili, som er en genetisk sygdom, der ændrer blodets koagulationsevne, udføres ved at erstatte de koagulationsfaktorer, der er mangelfulde hos personen, som er faktor VIII, i tilfælde af hæmofili af type A, og faktoren IX, i tilfælde af hæmofili af type B.
Koagulationsfaktorer er essentielle blodproteiner, der aktiveres, når en blodkar brækker, så blødningen er indeholdt, så når de udskiftes under behandlingen, hjælper de den med hæmofili at føre et normalt liv uden mange begrænsninger. For at lære mere om, hvad der forårsager, og hvordan man identificerer hæmofili, skal du tjekke myterne og sandheden om hæmofili.
Typer af behandling
Selvom der ikke er nogen kur, hjælper behandlingen af hæmofili med at forhindre blødning i at forekomme hyppigt og ledes af hæmatologen, som kan udføres på to forskellige måder:
- Forebyggelsesbehandling: består af periodisk udskiftning af koagulationsfaktorer, så de altid har forhøjede niveauer i kroppen og forhindrer mulig blødning. Denne type behandling er muligvis ikke nødvendig i nogle tilfælde af mild hæmofili, og behandling kan kun anbefales, når der er en form for blødning.
- Behandling efter blødning: det er behandlingen efter behov, der udføres i alle tilfælde med påføring af koagulationsfaktorkoncentrat, når der er en blødningsepisode, som gør det muligt at løse det hurtigere.
Ved begge behandlinger skal doser beregnes i henhold til kropsvægt, sværhedsgraden af hæmofili og niveauerne af koagulationsfaktoraktivitet, som hver person har i deres blod. Faktor VIII- eller IX-koncentrater fås fra sundhedsministeriet gennem SUS og består af en ampul med pulver, der fortyndes i destilleret vand til påføring.
Tidligere blev behandlingen udført med blodoverførsler, som ikke længere er nødvendig som rutine, men kan bruges i nødsituationer eller i fravær af injektioner af koagulationsfaktorer.
Derudover kan andre typer hæmostatisk middelkoncentrater anvendes til at hjælpe koagulation, såsom kryopræcipitat, protrombinkompleks og desmopressin, for eksempel. Disse behandlinger udføres gratis af SUS i statens hæmatologicentre, blot ved at blive henvist af den praktiserende læge eller hæmatolog.
Behandling i tilfælde af hæmofili med hæmmer
Nogle hæmofiliika kan udvikle antistoffer mod faktor VIII eller IX koncentrat, der bruges til behandling, kaldet hæmmere, hvilket kan forringe behandlingsrespons.
I disse tilfælde kan det være nødvendigt at gennemføre en behandling med højere doser eller med kombinationen af andre blodkoagulerende komponenter..
Pleje under behandlingen
Personer med hæmofili bør tage følgende forholdsregler:
- Øv dig på fysiske aktiviteter, for at styrke muskler og led og mindske chancerne for blødning, skal du dog undgå påvirkningssport eller voldelig fysisk kontakt;
- Observer forekomsten af nye symptomer, hovedsageligt hos børn og falder med behandlingen;
- Tag altid medicin i nærheden, hovedsageligt i tilfælde af rejser;
- Har et ID, som et armbånd, der angiver sygdommen, i nødsituationer;
- Informer betingelsen, når du foretager nogen procedure, såsom vaccineansøgning, tandkirurgi eller medicinske procedurer;
- Undgå medicin, der letter blødning, som f.eks. aspirin, antiinflammatorier og antikoagulantia.
Derudover bør fysioterapi også være en del af behandlingen af hæmofili, fordi det forbedrer motorisk funktion, hvilket mindsker risikoen for komplikationer, såsom akut hæmolytisk synovitis, som er en betændelse i leddet på grund af blødning, og forbedrer muskeltonen, og derfor dette kan endda mindske behovet for at tage blodkoagulationsfaktorer og forbedre livskvaliteten.
