Risici for ægteskab mellem fætre
Utroligt ægteskab er ægteskabet mellem nære slægtninge, såsom forældre og børn, onkler og nevøer og mellem fætre, for eksempel, hvilket kan udgøre en risiko for en fremtidig graviditet på grund af større sandsynlighed for at arve recessive gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme.
Jo større graden af slægtning er, jo større er sandsynligheden for risici for det fremtidige barn. Dette skyldes, at jo mere forhold parret har til hinanden, jo større er chancen for, at de recessive gener, de har, overføres til babyen, og der vil være en manifestation af en sygdom, såsom medfødt blindhed, sigdcelleanæmi og cystisk fibrose, for eksempel..
Derfor er det i tilfælde af ægteskab mellem fætre vigtigt at have en genetisk akkompagnement, så alle risici for fremtidig graviditet kan vurderes.
Risici for ægteskab mellem fætre
Risikoen for ægteskab mellem fætre er større, jo tættere graden af slægtskab, da der er en øget chance for at kombinere to recessive gener, den ene fra faren og den anden fra moren, og som blev tavet i kroppen med manifestationen af sjældne sygdomme. De vigtigste sygdomme, der kan forekomme på grund af fornuftigt ægteskab, er:
- Medfødt døvhed, når barnet fødes uden at kunne høre;
- Cystisk fibrose, hvilket er en arvelig sygdom, hvor kirtlerne producerer unormale sekretioner, der forstyrrer fordøjelses- og luftvejene, ud over at øge risikoen for infektioner. Se, hvordan man identificerer cystisk fibrose;
- Sigdecelleanæmi, hvilket er en sygdom, der er kendetegnet ved ændringer i form af røde blodlegemer på grund af tilstedeværelsen af en mutation, med nedsat ilttransport og blodkarobstruktion. Forstå, hvad der er, og hvad symptomerne på seglcelleanæmi er;
- Intellektuel handicap, hvilket svarer til forsinkelsen i barnets kognitive og intellektuelle udvikling, som kan opfattes gennem vanskeligheden ved koncentration, læring og tilpasning til forskellige miljøer;
- Knogledysplasi, det er kendetegnet ved ændringer i udviklingen af et organ eller væv, der fører til deformation af en eller flere knogler, som for eksempel kan resultere i vanskeligheder ved bevægelse;
- mucopolysaccharidose, at det er en sjælden genetisk sygdom, hvor der er en ændring i funktionen af nogle enzymer i kroppen, hvilket fører til progressive symptomer relateret til knogler, led, øjne, hjerte og nervesystem, for eksempel;
- Medfødt blindhed, hvor barnet fødes uden at kunne se.
Selv om der er en øget sandsynlighed for risici forbundet med ægteskab mellem fætre, sker dette ikke altid, og det er muligt, at nære fætre har sunde børn. Hver gang et fornuftigt par ønsker at blive gravid, er det dog vigtigt, at risikoen vurderes af lægen, og parret overvåges under hele graviditeten..
Hvad man skal gøre
I tilfælde af ægteskab mellem nære slægtninge anbefales det, at parret konsulterer en genetiker, for at gennemføre genetisk rådgivning for at identificere de mulige risici, der kan opstå i en mulig graviditet. Forstå, hvordan genetisk rådgivning udføres.
Det er under genetisk rådgivning, at lægen analyserer hele slægtstræet for parret og generne og kontrollerer forekomsten af recessive gener og sandsynligheden for forekomst af mentale, fysiske eller metaboliske sygdomme i det kommende barn. Hvis der er risiko for fosterændringer, skal parret ledsages for at forberede dem til at passe barnet efter deres begrænsninger.
