Hvad er Wilms tumor, symptomer og hvordan behandling udføres
Wilms 'tumor, også kaldet nefroblastom, er en sjælden type kræft, der rammer børn mellem 2 og 5 år, og er hyppigere ved 3 år gammel. Denne type tumor er kendetegnet ved inddragelse af en eller begge nyrer og kan bemærkes gennem udseendet af en hård masse i maven.
Denne type tumor udvikler sig normalt uden symptomer, idet den diagnosticeres, når den allerede er i mere avancerede stadier. På trods af at der er diagnosticeret når den allerede er meget stor, er der behandling, og overlevelsesraten varierer afhængigt af det stadium, hvor tumoren blev identificeret, med en chance for helbredelse.
Vigtigste symptomer
Wilms 'tumor kan udvikle sig uden symptomer, men det er almindeligt at se en palpabel masse, der ikke forårsager smerter i barnets mave, og det er vigtigt, at forældrene tager barnet til en børnelæge for at få dem gjort. diagnostiske test.
Andre symptomer, der kan forekomme på grund af denne tilstand, er:
- Tab af appetit;
- Abdominal hævelse;
- feber;
- Kvalme eller opkast
- Tilstedeværelse af blod i urinen;
- Forhøjet blodtryk;
- Ændring i åndedrætsfrekvens.
Wilms 'tumor påvirker ofte en af nyrerne, men der kan også være involvering af begge eller endog kompromittere andre organer i barnet, forværre den kliniske tilstand og føre til mere alvorlige symptomer, såsom øjenblødning, bevidsthed og åndedrætsbesvær.
Mulige årsager
Årsagerne til Wilms 'tumor er ikke veldefineret, det er ikke klart, om der er arvelige påvirkninger, og om miljøfaktorer som moders eksponering for kemikalier under graviditet forårsager denne type tumor. Nogle typer syndromer er imidlertid relateret til forekomsten af Wilms tumor, såsom Fraiser-syndrom, Perlman-syndrom, Beckwith-Wiedemanne-syndrom og Li-Fraumeni-syndrom.
Nogle af disse syndromer er knyttet til genetiske ændringer og mutationer og har et specifikt gen, kaldet WT1 og WT2, og dette kan føre til udseendet af Wilms 'tumor.
Derudover risikerer børn, der er født med et medfødt problem, større risiko for at få denne type tumor, såsom børn med kryptokirdia, hvilket er når testiklen ikke falder ned. Lær mere om, hvordan cryptoquirdia-behandling udføres.
Sådan stilles diagnosen
Den første diagnose stilles ved at palpere maven for at kontrollere mavemassen ud over at vurdere de symptomer, som barnet har præsenteret. Normalt anmoder børnelæge til billeddannelsesundersøgelser, såsom ultralyd, ultralyd, computertomografi og magnetisk resonans, for at kontrollere, om tumoren er til stede.
Selv om den kan udvikle sig hurtigt og roligt, identificeres tumoren normalt, før andre organer er involveret.
Behandlingsmuligheder
Wills 'tumor kan hærdes gennem passende behandling, som består i at fjerne den kompromitterede nyre, efterfulgt af komplementær behandling, der udføres med kemoterapi og strålebehandling. Under operationen skal lægen analysere de andre organer for at identificere andre ændringer og kontrollere for metastaser, hvilket er når tumoren spreder sig til andre dele af kroppen.
I tilfælde af svækkelse af begge nyrer udføres kemoterapi inden operationen, så der er større chance for, at mindst en af nyrerne fungerer korrekt, uden at der er så stor svækkelse. Se mere om, hvad kemoterapi er, og hvordan det gøres.
