Neonatal Tamiz - Hvad laver du, når du har brug for det
Neonatalstørrelseskort, også kaldet neonatalstørrelseskort, er en laboratorieundersøgelse, der er obligatorisk for alle nyfødte mellem den 2. og den 5. dag af livet, der generelt udføres på barselhospitalet hvor kom babyen fra.
Undersøgelsen består af at opsamle et par dråber blod fra babyens blod og placere dem på et filterpapir, der sendes til et neonatal screeningslaboratorium for at kontrollere, om babyen har nogen metabolisk sygdom, såsom fenylketonuri, hypothyreoidisme eller en medfødt sygdom såsom hypothyreoidisme. Rapporten sendes sammen med identifikationsdataene for moderen, adressen og kontakttelefonen samt angivelse af det sted, hvor rapporten blev indsamlet..
Hvis der foretages ændringer på talontavlen, kontakter laboratoriet familien og stedet, hvor barnet blev samlet, hvilket giver instruktioner til babyen om at få nye prøver til at bekræfte sygdommen..
Når det skal gøres
Talonets prærie skal finde sted mellem den 2. og den 5. fødselsdag, men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at tage det i disse dage, kan det gøres i løbet af babyens første måned i livet.
Hvad er formålet med neonatal screening?
Talonets spids tjener til at diagnosticere nogle alvorlige sygdomme på forhånd som:
- Medfødt hypothyreoidisme, der henviser til, at babyens skjoldbruskkirtel producerer mindre hormoner end normalt;
- phenylketonuri, det er en metabolismesygdom;
- hæmoglobinopatier, som er sygdomme, der påvirker blod, som sigdcelleanæmi, der er en arvelig sygdom, og at der er en ændring i form af hæmoglobin, som er en komponent af blod.
Der er også mere komplette problemer, såsom forstørret nyfødtstørrelse, for eksempel, som detekterer andre sygdomme ud over de ovenfor nævnte..
Se en mere komplet liste over sygdomme, der er identificeret i dette problem: Sygdomme opdaget af problemet med talon.
Grundlæggende neonatal sigte
Neonatal screening registrerer obligatorisk phenylketonuri og medfødt hypothyreoidisme, men i nogle lande kan den også opdage andre alvorlige sygdomme, såsom:
- Cystisk fibrose, at der er en arvelig genetisk sygdom, hvor der er en ophobning af klæbrige sekretioner i lungerne, i fordøjelseskanalen og i andre områder af kroppen;
- Biotinidase-mangel, som forårsager en defekt i metabolismen af vitaminbiotinen;
- Medfødt adrenal hyperplasi, hvilket er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved en mangel i binyrerne, som lige er placeret over nyrerne.
Grundlæggende neonatal screening er gratis i de offentlige sundhedscentre, men præster ønsker et udvidet program, så den generelle skal betale for eksamen..
Udvidet neonatal størrelse
Den forstørrede neonatal størrelse, ud over at detektere sygdomme gennem basisstørrelse, detekterer også andre 30 sygdomme, såsom galactosemia og medfødt røde hunde, for eksempel.
