Achromatopsia (farveblindhed), hvad det er, hvordan man identificerer og hvad man skal gøre

Farveblindhed, kendt videnskabeligt som achromatopsia, er en ændring af nethinden, der kan forekomme hos både mænd og kvinder, og som forårsager symptomer som nedsat syn, overdreven følsomhed over for lys og vanskeligheder med at se farver.

I modsætning til farveblindhed, hvor personen ikke kan skelne nogle farver, kan achromatopsia helt forhindre i at observere andre farver udover sort, hvidt og nogle gråtoner på grund af en dysfunktion, der findes i cellerne, der behandler lyset og synet på farve, kegleopkald.

Generelt forekommer farveblindhed siden fødslen, da dens hovedårsag er en genetisk ændring, men i nogle sjældnere tilfælde kan achromatopsia også opnås i voksen alder på grund af hjerneskade, såsom tumorer for eksempel.

Selvom achromatopsia ikke har nogen kur, kan øjenlægen anbefale behandling med specielle briller, der hjælper med at forbedre synet og dæmpe symptomerne..

Vigtigste symptomer

I de fleste tilfælde kan symptomer begynde at vises i de første uger af livet, hvilket bliver mere tydeligt med barnets vækst. Nogle af disse symptomer inkluderer:

• Vanskeligheder med at åbne øjnene i løbet af dagen eller på steder med meget lys;
• Øjenbevægelser og svingninger;
• Sværhedsmæssigt at se;
• Sværhedsgrader ved at lære eller skelne farver;
• Sort og hvid vision.

I mere alvorlige tilfælde kan der også ske hurtig bevægelse af øjnene fra side til side.

I nogle tilfælde kan diagnosen være vanskelig, da personen muligvis ikke er opmærksom på deres situation og muligvis ikke søger medicinsk hjælp. Hos børn kan det være lettere at opfatte achromatopsia, når de har svært ved at lære farver i skolen.

Hvad kan forårsage achromatopsia

Den vigtigste årsag til farveblindhed er en genetisk ændring, der forhindrer udviklingen af ​​celler i øjet, der tillader observation af farver, kendt som kegler. Når keglerne er fuldstændigt påvirket, er achromatopsia komplet, og i disse tilfælde ses det kun i sort / hvid, men når ændringen i keglerne er mindre alvorlig, kan synet påvirkes, men stadig tillade at skelne nogle farver, kaldet partiel achromatopsia.

Fordi det er forårsaget af en genetisk ændring, kan sygdommen gå fra forældre til børn, men kun hvis der er tilfælde af achromatopsia i farens eller mors familie, selvom de ikke har sygdommen..

Ud over genetiske ændringer er der også tilfælde af farveblindhed, der opstod i voksen alder på grund af hjerneskade, såsom tumorer eller indtagelse af et lægemiddel kaldet hydroxychloroquine, som almindeligvis bruges til reumatiske sygdomme..

Sådan stilles diagnosen

Diagnosen stilles normalt af en øjenlæge eller en børnelæge bare ved at observere symptomer og farvetest. Det kan dog være nødvendigt at foretage en synstest, kaldet en elektroretinografi, som giver dig mulighed for at vurdere nethindens elektriske aktivitet og være i stand til at afsløre, om keglerne fungerer korrekt.

Hvordan behandlingen udføres

I øjeblikket har denne sygdom ingen behandling, så målet er baseret på at lindre symptomer, hvilket kan gøres ved brug af specielle briller med mørke linser, der hjælper med at forbedre synet, mens lyset nedsættes og følsomheden forbedres.

Derudover anbefales det at bære en hat på gaden for at reducere lyset på øjnene og undgå aktiviteter, der kræver megen synsstyrke, da de kan trætte hurtigt og forårsage følelser af frustration.

For at give barnet mulighed for en normal intellektuel udvikling anbefales det at informere lærere om problemet, så de altid kan sidde i første række og tilbyde materiale med store bogstaver og tal, f.eks..