Hjemmeside » Sjældne sygdomme » Akromegali og gigantismesymptomer, årsager og behandling

    Akromegali og gigantismesymptomer, årsager og behandling

    Gigantisme er en sjælden sygdom, hvor kroppen producerer overskydende væksthormon, som normalt skyldes tilstedeværelsen af ​​en godartet tumor i hypofysen, kendt som hypofyseadenom, hvilket får organerne og dele af kroppen til at vokse sig større end normalt..

    Når sygdommen opstår fra fødslen, er det kendt som gigantisme, men hvis sygdommen opstår i voksen alder, normalt omkring 30 eller 50 år, kaldes den akromegali..

    I begge tilfælde er sygdommen forårsaget af en ændring i hypofysen, placeringen af ​​hjernen, der producerer væksthormon, så behandling udføres for at reducere hormonproduktionen, som kan udføres gennem operation. , brug af medicin eller stråling for eksempel.

    Vigtigste symptomer

    Voksne med akromegali eller børn med gigantisme har normalt større end normale hænder, fødder og læber samt grove ansigtstræk. Derudover kan overskydende væksthormon også forårsage:

    • Prikken eller brændende i hænder og fødder;
    • Overdreven glukose i blodet;
    • Højt blodtryk;
    • Ledsmerter og hævelse;
    • Dobbelt vision;
    • Forstørret mandible;
    • Ændring i bevægelse;
    • Sprogvækst;
    • Sent pubertet;
    • Uregelmæssige menstruationscyklusser;
    • Overdreven træthed.

    Eftersom der desuden er en mulighed for, at der produceres overskydende væksthormon af en godartet tumor i hypofysen, kan andre symptomer, såsom regelmæssig hovedpine, synsproblemer eller nedsat seksuel lyst, også opstå..

    Hvad er komplikationerne

    Nogle af de komplikationer, som denne ændring kan medføre for patienten, er:

    • diabetes;
    • Søvnapnø;
    • Synstab;
    • Forøget hjertestørrelse;

    På grund af risikoen for disse komplikationer er det vigtigt at gå til lægen, hvis du har mistanke om denne sygdom eller vækstændringer.

    Sådan bekræftes diagnosen

    Når der er mistanke om at have gigantisme, bør der udføres en blodprøve for at vurdere niveauer af IGF-1, et protein, der øges, når væksthormonniveauer også er over det normale, hvilket indikerer akromegali eller gigantisme.

    Efter undersøgelsen, især i tilfælde af voksen, kan der f.eks. Bestilles en CT-scanning for at identificere, om der er en tumor i hypofysen, der kan ændre dens funktion. I visse tilfælde kan lægen bestille måling af koncentrationer af væksthormon.

    Hvordan behandlingen udføres

    Behandlingen af ​​gigantisme varierer afhængigt af hvad der forårsager det overskydende væksthormon. Således, hvis der er en tumor i hypofysen, anbefales det normalt at have en operation for at fjerne tumoren og gendanne den korrekte produktion af hormoner..

    Hvis der imidlertid ikke er nogen grund til, at hypofysefunktionen ændres, eller hvis operationen ikke fungerer, kan lægen kun indikere brugen af ​​stråling eller medicin, såsom somatostatinanaloger eller dopaminagonister, for eksempel, der skal bruges under levetid for at holde hormonniveauet i skak.