Richieri-Costa Pereira syndrom er en ekstremt sjælden sygdom, der opstår på grund af genetiske ændringer på kromosom 17 hos nogle babyer, hvilket fører til udvikling af abnormiteter i ansigt og...
Sjældne sygdomme - Side 9
Mastcelleaktiveringssyndrom er en sjælden sygdom, der påvirker immunsystemet, hvilket fører til forekomst af allergisymptomer, der påvirker mere end et organsystem, især huden og mave-tarm-, hjerte- og åndedrætssystemerne. Således kan personen...
Chimerisme er en meget sjælden type genetisk defekt, der sker, når en person bærer mere end 1 type DNA i deres krop.Generelt forårsager denne ændring ikke symptomer, men ændringer som...
Ohtahara-syndrom er en sjælden type epilepsi, der normalt forekommer hos babyer under 3 måneders alder, og er derfor også kendt som infantil epileptisk encephalopati..De første anfald af denne type epilepsi...
Dermatomyositis er en sjælden inflammatorisk sygdom, der hovedsageligt rammer muskler og hud, hvilket forårsager muskelsvaghed og dermatologiske læsioner. Det forekommer oftere hos kvinder og er mere almindeligt hos voksne, men...
Den arachnoidcyste består af en godartet læsion dannet af cerebrospinalvæske, der udvikler sig mellem arachnoidmembranen og hjernen. I sjældnere tilfælde kan det også dannes i rygmarven. Disse cyster kan være primære...
Katalepsi er en lidelse, der forhindrer folk i at bevæge sig på grund af muskelstivhed, men sanserne og vitale funktioner fortsætter med at fungere og kan tage fra et par...
Nyre angiomyolipom er en sjælden og godartet tumor, der påvirker nyrerne og består af fedt, blodkar og muskler. Årsagerne er ikke nøjagtigt defineret, men udseendet af denne sygdom kan være...
