Rhabdomyolyse er en alvorlig tilstand, der er kendetegnet ved ødelæggelse af muskelfibre, som fører til frigivelse af komponenter, der er til stede i muskelceller i blodbanen, såsom calcium, natrium og...
Prosopagnosia er en sygdom, der forhindrer genkendelse af ansigtstræk, som også kan kaldes 'ansigtsblindhed'. Denne lidelse, der påvirker det visuelle kognitive system, resulterer i manglende evne til at huske ansigter...
Progeria, også kendt som Hutchinson-Gilford-syndrom, er en ekstremt sjælden genetisk sygdom hos børn, der er kendetegnet ved hurtigere aldring omkring syv gange i forhold til den normale hastighed.Generelt forekommer de...
Porphyria svarer til en gruppe af genetiske og sjældne sygdomme, der er kendetegnet ved ophobning af stoffer, der producerer porphyrin, som er et protein, der er ansvarlig for transport af...
Bubonic pest, mere populært kendt som Black Death eller blot pesten, er en alvorlig og ofte dødelig sygdom forårsaget af bakterierne Yersinia pestis, der overføres gennem lopper fra gnaver til mennesker.Denne...
Duebryst er det populære navn, der gives til en sjælden misdannelse, kendt videnskabeligt Pectus carinatum, hvor brystbenet er mere fremspringende, hvilket forårsager en fremspring i brystet. Afhængigt af ændringsgraden, kan...
Paramyloidose, også kaldet fodsygdomme eller familiær amyloidotisk polyneuropati, er en sjælden sygdom, der ikke har nogen kur, af genetisk oprindelse, kendetegnet ved produktion af amyloidfibre i leveren, som er deponeret...
Dysautonomi eller autonom dysfunktion er et medicinsk udtryk, der bruges til at beskrive en tilstand, der skader forskellige funktioner i kroppen, fordi det forårsager ændringer i det autonome nervesystem. Dette...