Adrenoleukodystrofi er en sjælden genetisk sygdom, der er knyttet til X-kromosomet, der påvirker binyrerne, nervesystemet og testikler. Sygdommen rammer især mænd og kan manifestere sig i alle aldre.Adrenoleukodystrofi ændrer myelin,...
Sjældne sygdomme - Side 10
Neuroleptisk malignt syndrom er en alvorlig reaktion på brugen af neuroleptiske lægemidler, såsom haloperidol, olanzapin eller chlorpromazin og antiemetika, såsom metoclopramid, domperidon eller promethazin, som for eksempel kan føre til...
Zellweger syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager ændringer i skelettet og ansigtet samt alvorlig skade på vigtige organer som hjerte, lever og nyrer. Derudover er mangel på styrke,...
Vogt-Koyanagi-Harada-syndrom er en sjælden sygdom, der påvirker væv, der indeholder melanocytter, såsom øjne, centralnervesystem, øre og hud, hvilket forårsager betændelse i øjetens nethinde, ofte forbundet med dermatologiske og høreproblemer..Dette syndrom...
Tetra-amelia-syndrom er en meget sjælden genetisk sygdom, der får babyen til at blive født uden arme og ben, og kan også forårsage andre misdannelser i skelet, ansigt, hoved, hjerte, lunger,...
Mallory-Weiss syndrom er en sygdom, der er kendetegnet ved en pludselig stigning i trykket i spiserøret, som kan forekomme på grund af hyppig opkast, alvorlig hoste, opkastende angst eller konstant...
Lynch syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der øger risikoen for tyktarms- eller tarmkræft og kan endda forårsage, at denne kræft vises i unge mennesker.Normalt har familier, der har Lynch-syndrom,...
Highlander syndrom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved forsinket fysisk udvikling, der får en person til at ligne et barn, når han faktisk er voksen.Diagnosen stilles grundlæggende fra...
