Skleroserende kolangitis hvad er det, symptomer, diagnose og behandling
Skleroserende cholangitis er en sjælden sygdom, der er mere almindelig hos mænd, kendetegnet ved leverinddragelse på grund af betændelse og fibrose forårsaget af indsnævring af de kanaler, som galden passerer igennem, hvilket er et grundlæggende stof i fordøjelsesprocessen. Denne situation sker for det meste som en konsekvens af autoimmune sygdomme og inflammatoriske tarmsygdomme, såsom ulcerøs colitis.
De fleste tilfælde af skleroserende cholangitis fører ikke til, at symptomer vises, idet de kun diagnosticeres gennem billeddannelse og laboratorieundersøgelser, der identificerer ændringer i leveren. Det er vigtigt, at diagnosen stilles så hurtigt som muligt, da cholangitis kan medføre adskillige helbredskomplikationer, når de ikke behandles hurtigt og korrekt.
Tegn og symptomer på skleroserende cholangitis
De fleste mennesker med skleroserende cholangitis har ingen symptomer og identificeres ved eksamen. På den anden side kan der i nogle tilfælde identificeres tegn og symptomer på cholangitis, såsom:
- Overdreven træthed;
- Kløende krop;
- Gul hud og øjne;
- Der kan være kuldegysninger feber og mavesmerter;
- Muskelsvaghed;
- Vægttab;
- Leverudvidelse;
- Forstørret milt;
- Fremkomst af xanthomas, som er læsioner på huden, der består af fedt;
- kløe.
I nogle tilfælde kan der også være diarré, mavesmerter og tilstedeværelsen af blod eller slim i afføringen. I nærvær af disse symptomer, især hvis de er tilbagevendende eller konstante, er det vigtigt at konsultere den praktiserende læge eller hepatolog, så test kan udføres og passende behandling kan startes..
Typer af skleroserende cholangitis
Scleroserende cholangitis kan klassificeres som akut eller kronisk, idet den observeres ved akut infektion i galdekanalerne både i og uden for leveren og i kronisk form, konstant ophobning af galden i leveren, der resulterer i cirrhose og øger chancen for kræft.
Denne situation kan stadig klassificeres i primær eller sekundær skleroserende cholangitis, hvor det i det primære betyder, at problemet startede selv i galdekanalen, mens sygdommen i sekundær form skyldes et andet problem som en tumor eller traume i dette region.
Hovedårsager
Årsagerne til skleroserende cholangitis er endnu ikke veletablerede og kan skyldes infektion med vira eller bakterie, være resultatet af autoimmune sygdomme eller være relateret til genetiske faktorer. Det menes også, at skleroserende cholangitis er relateret til ulcerøs colitis, hvor mennesker med denne type inflammatorisk tarmsygdom var i højere risiko for at udvikle cholangitis.
Diagnose af skleroserende cholangitis
Diagnosen stilles af den praktiserende læge eller hepatolog gennem laboratorie- og billeddannelsestests. Normalt stilles den første diagnose gennem resultaterne af test, der vurderer leverfunktionen med ændringer i mængden af leverenzymer, såsom TGO og TGP, ud over en stigning i alkalisk fosfatase og gamma-GT. I nogle tilfælde kan lægen også anmode om ydeevne af proteinelektroforese, hvor øgede niveauer af gammaglobuliner, hovedsageligt IgG, kan ses..
For at bekræfte diagnosen kan lægen anmode om en leverbiopsi og kolangiografi, som er en diagnostisk test, der sigter mod at evaluere galdekanalerne og kontrollere stien fra galden fra leveren til tolvfingertarmen, hvilket gør det muligt at se eventuelle ændringer. Forstå, hvordan kolangiografi udføres.
Hvordan behandling skal udføres
Behandlingen til sklerosering af cholangitis udføres i henhold til sværhedsgraden af cholangitis, og brugen af et medicin, der indeholder ursodeoxycholsyre, kommercielt kendt som Ursacol, kan indikeres af lægen ud over endoskopisk behandling for at reducere graden af obstruktion og fordel passagen af galden. I de mest alvorlige tilfælde kan lægen anbefale en levertransplantation.
Det er vigtigt, at behandlingen påbegyndes kort efter diagnosen for at forhindre sygdomsprogression og resultere i komplikationer såsom skrumpelever, hypertension og leversvigt.
