Brugada syndrom hvad er det, symptomer og hvordan behandling udføres
Brugada syndrom er en sjælden og arvelig hjertesygdom, der er kendetegnet ved ændringer i hjerteaktivitet, der kan forårsage symptomer som svimmelhed, besvimelse og åndedrætsbesvær ud over at forårsage pludselig død i de mest alvorlige tilfælde. Dette syndrom er mere almindeligt hos mænd og kan ske når som helst i livet.
Brugada-syndrom har ingen kur, men det kan behandles i henhold til sværhedsgraden og involverer normalt implantation af en kardiodefibrillator, som er en anordning, der er ansvarlig for at overvåge og korrigere hjerteslag, når der for eksempel er pludselig død. Brugada syndrom identificeres af kardiologen gennem elektrokardiogrammet, men genetiske test kan også udføres for at kontrollere, om personen har den mutation, der er ansvarlig for sygdommen.
Tegn og symptomer
Brugada syndrom har normalt ingen symptomer, men det er almindeligt, at personen med dette syndrom oplever episoder med svimmelhed, besvimelse eller åndedrætsbesvær. Derudover er et kendetegn ved dette syndrom forekomsten af en alvorlig tilstand af arytmi, hvor hjertet kan slå langsommere, ud af rytme eller hurtigere, hvilket normalt er hvad der sker. Hvis denne situation ikke behandles, kan det føre til pludselig død, som er en tilstand, der er kendetegnet ved manglen på blod, der pumpes ind i kroppen, hvilket kan føre til besvimelse og fravær af puls og vejrtrækning. Se de 4 hovedårsager til pludselig død.
Sådan identificeres
Brugada syndrom er mere almindeligt hos voksne mænd, men det kan ske når som helst i livet og kan identificeres gennem:
- Elektrokardiogram (EKG), hvor lægen vil vurdere hjertets elektriske aktivitet gennem fortolkningen af grafer genereret af enheden, og rytmen og antallet af hjerteslag kan kontrolleres. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men der er en hyppigere profil, der kan lukke diagnosen af dette syndrom. Forstå, hvad det er til, og hvordan elektrokardiogrammet er lavet.
- Stimulering med medicin, hvor patienten bruger et lægemiddel, der er i stand til at ændre hjertets aktivitet, som kan opfattes gennem elektrokardiogrammet. Normalt er medicinen, som kardiologen bruger, Ajmalina.
- Genetisk test eller rådgivning, fordi det er en arvelig sygdom, er det meget sandsynligt, at den mutation, der er ansvarlig for syndromet, er til stede i DNA'et og kan identificeres ved hjælp af specifikke molekylære tests. Derudover kan genetisk rådgivning udføres, hvor chancen for at udvikle sygdommen verificeres. Se hvad genetisk rådgivning er til.
Brugada syndrom har ingen kur, det er en genetisk og arvelig tilstand, men der er måder at forhindre indtræden på, såsom at undgå brug af alkohol og medikamenter, der kan føre til arytmi, f.eks..
Hvordan behandlingen udføres
Når personen har en høj risiko for pludselig død, anbefales det af lægen at placere en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD), som er en enhed, der er implanteret under huden, der er ansvarlig for at overvåge hjerterytmer og stimulere hjerteaktivitet, når den er nedsat..
I de mildeste tilfælde, hvor chancen for pludselig død er lav, kan lægen anbefale brug af medicin, såsom quinidin, for eksempel, der har funktionen til at blokere nogle hjertekar og reducere antallet af sammentrækninger, hvilket er nyttigt til behandling af arytmier, for eksempel.
