Fodtest
Hælprikketest er en obligatorisk test, der udføres på alle nyfødte fra den 3. dag af livet, normalt på fødeafdelingen eller hospitalet, hvor babyen blev født, hvor et par dråber blod opsamles fra babyens hæl og placeres i en filterpapir, der sendes til et laboratorium for at kontrollere, om babyen har phenylketonuri, hypothyreoidisme eller anden medfødt sygdom.
Efter indsamling af hælprik-testen går testen til det nyfødte screeningslaboratorium sammen med morens identifikationsdata, adresse og kontakttelefonnummer samt identifikation af indsamlingsposten.
Hvis resultatet af hælprikketesten ændres, kontaktes familien og indsamlingsstedet telefonisk af laboratoriet, og babyen skal gennemgå yderligere test for at bekræfte sygdommen, der er diagnosticeret under testen..
Pris på hælprøven
Den obligatoriske hælprøve, der udføres af hospitalet eller barsel, er gratis. Imidlertid udføres den udvidede fodtest ikke af SUS, og prisen afhænger af den tilstand, hvor den udføres, sundhedsplanen og antallet af sygdomme, der skal påvises. I dette tilfælde kan prisen på den udvidede fodtest variere mellem 200 til 350 reais.
Hvornår man skal gøre hælpikken
Prøve på hælen skal udføres fra babyens 3. dag i livet og udføres normalt mellem den 3. og den 6. dag, men kan udføres indtil babyens første levemåned.
Hvad er fodtesten til
Hælprikketesten bruges til at diagnosticere nogle alvorlige sygdomme tidligt, såsom:
- Medfødt hypothyreoidisme, hvor babyens skjoldbruskkirtel producerer mindre hormoner end normalt;
- phenylketonuri, at det er en metabolismesygdom;
- hæmoglobinopatier, som er sygdomme, der påvirker blodet, såsom seglcelleanæmi, som er en arvelig sygdom, hvor der er en ændring i formen af hæmoglobin, et stof i blodet.
Der er også den udvidede fodtest, plus eller master, der detekterer flere sygdomme udover disse.
Se en mere komplet liste over sygdomme, der er identificeret i testen ved: Sygdomme opdaget ved hælprikstesten.
Grundlæggende hælprøve
Den grundlæggende hæl-test registrerer obligatorisk fenylketonuri og medfødt hypothyreoidisme, men i nogle stater i Brasilien opdager den grundlæggende hæl-test andre alvorlige sygdomme, såsom:
- Cystisk fibrose at det er en arvelig genetisk sygdom, hvor der er en ophobning af tætte og klæbrige sekretioner i lungerne, fordøjelseskanalen og andre områder af kroppen;
- Biotinidase-mangel der forårsager en defekt i metabolismen af vitamin biotin;
- Medfødt adrenal hyperplasi hvilket er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved en mangel i binyrerne, der ligger lige over nyrerne.
Den grundlæggende hælprøve udføres af SUS, men hvis forældre ønsker en udvidet hælprøve, plus eller master, skal de betale for eksamen.
Udvidet fodtest
Den udvidede hæl-test opdager foruden de sygdomme, der påvises ved den grundlæggende hæl-test, 30 yderligere sygdomme, såsom galactosæmi og medfødt røde hunde, for eksempel. Den udvidede version af hælprik-testen kan også opdeles i hælprik-testen og hælprik-testen.
Se andre test, babyen skal gøre lige efter fødslen.
