Sådan fodres og plejes din baby med Phenylketonuria
Pleje og behandling af phenylketonuria hos babyen bør ledes af en børnelæge, men den vigtigste pleje er at undgå fødevarer rig på phenylalanin, som hovedsageligt er fødevarer rige på protein, såsom kød, fisk, mælk, ost og æg. Forældre til babyer med phenylketonuria skal således være opmærksomme på deres barns mad, både derhjemme og i skolen..
Derudover skal eksklusiv amning også være velorienteret af en børnelæge, da modermælken indeholder fenylalanin, skønt den er langt mindre end den, der findes i de fleste apotekformler. Ideelt set skal mængden af phenylalanin for en baby op til 6 måneders alder forblive 20 til 70 mg phenylalanin pr. Kg krop.
Da modermælken har adskillige fordele for babyen, især relateret til immunsystemet, kan amning være en form for fodring, forudsat at den er godt styret af lægen og suppleret med modermælkserstatninger til babyer med phenylketonuria.
Hvordan man giver modermælk sikkert
Selvom det er almindeligt at udelukke modermælk fra babyens mad med phenylketonuri, kun fodring med apoteksmælk uden phenylalanin, er det muligt at amme babyen phenylketonuricum, men det er nødvendigt:
- Foretag en blodprøve på babyen hver uge for at kontrollere phenylalanin-værdierne;
- Beregn mængden af modermælk, der skal gives til babyen, i henhold til phenylalanin-værdierne i babyens blod og i henhold til den fodterapeuts vejledning;
- Beregn mængden af apoteksmælk uden phenylalanin for at afslutte babyens fodring;
- Pump den rigtige mængde modermælk, som moderen kan give barnet;
- Brug flasken eller relækationsteknikken til at fodre babyen.
Det er vigtigt at udelukke aminosyren, phenylalanin, fra mad, så babyen ikke får problemer i fysisk og mental udvikling, såsom mental retardering. Se et eksempel på en phenylketonurisk diæt på: Phenylketonuria-diæt
Modermælkserstatninger til phenylketonuri
Modermælkserstatninger til phenylketonuri indeholder ikke aminosyren phenylalanin og bør gives babyen dagligt for at supplere fodring og sikre tilførslen af næringsstoffer, der er nødvendige for korrekt vækst.
Nogle eksempler på disse formler er:
- PKU Med A;
- PKU Med B;
- PKU Med C;
- Anamix PKU;
- PKU 1, 2 og 3;
- PHENYL-fri 1 og 2.
Den formel, der skal bruges, varierer afhængigt af babyens alder, vægt og fordøjelseskapacitet, så hver baby skal have en individualiseret diæt, der er ordineret af børnelæge eller ernæringsfysiolog.
Generel pleje med mad
Den vigtigste pleje, som forældre til en baby med phenylketonuri skal tage, er ved fodring, da det skal være lavt i aminosyren, phenylalanin. De vigtigste fødevarer, der er forbudt i babyens diæt, er de, der er rige på protein, såsom kød, fisk, æg og mælk og mejeriprodukter. Andre fødevarer, der også indeholder phenylalanin og bør undgås, er hvedemel, soja, bønner, jordnødder, nødder og forarbejdede fødevarer såsom kager, cookies og is. Se en liste over fænylalanin-rige fødevarer.
Folk skal også være opmærksomme på babyens fodring i dagpleje eller skole og hjemme hos slægtninge og venner, da folk, der ikke kender phenylketonuria, kan ende med at tilbyde babymad, der er forbudt i deres kost. Se, hvordan behandlingen af phenylketonuri skal være.
Symptomer på fenylketonuri hos babyen
For at undgå udvikling af fenylketonuri-symptomer, som normalt er irreversible, skal du bare kontrollere mængden af phenylalanin, der tilbydes i babyens diæt.
De vigtigste symptomer på fenylketonuri hos babyen inkluderer:
- Forsinket vækst og udvikling;
- Hyppig kløe i huden;
- Urin, hud eller åndedrag med en muggen lugt;
- Meget lys hud;
- Lille hoved.
Disse symptomer vises dog kun, når der er en ophobning af phenylalanin i blodet, hvilket kan undgås ved at give barnet tilstrækkelig ernæring..
Andre mere alvorlige komplikationer kan opstå, hvis babyen udsættes for høje doser af phenylalanin i lang tid, såsom indlæringsvanskeligheder, alvorlig mental retardering og anfald. Se konsekvenserne af Phenylketonuria.
