Hvad er Purtscher retinopati, og hvordan man identificerer
Purtschers retinopati er en skade på nethinden, som regel forårsaget af traumer i hovedet eller andre typer slag mod kroppen, selvom dens nøjagtige årsag stadig er uklar. Andre tilstande, såsom akut pancreatitis, nyresvigt, fødsel eller autoimmune sygdomme kan også forårsage denne ændring, men i disse tilfælde kaldes det Purtscher retinopati-lignende.
Denne retinopati forårsager nedsat syn, der kan være mild til svær, og vises i et eller begge øjne, hvor mistanken bekræftes af øjenlæge evaluering. Generelt er den vigtigste måde at behandle synstab på med behandlingen af sygdommen, der forårsager den, men på hospitalet kan synet dog ikke altid genoprettes.
Vigtigste symptomer
Det vigtigste symptom, der indikerer Purtschers retinopati, er tab af syn, der er smertefri og forekommer i et eller begge øjne. Reduktionen i visuel kapacitet er variabel, lige fra mild og kortvarig til permanent total blindhed.
Denne sygdom kan mistænkes, hver gang synstab forekommer efter en ulykke eller en alvorlig systemisk sygdom, som skal bekræftes af øjenlæge evaluering, der vil udføre fundusundersøgelsen og om nødvendigt anmode om yderligere test såsom angiografi, optisk tomografi eller evaluering af synsfelt. Find ud af mere om, hvornår funduseksamen er indikeret, og hvilke ændringer den kan registrere.
Hvad er årsagerne
De vigtigste årsager til Purtschers retinopati er:
- Craniocerebral traume;
- Andre alvorlige kvæstelser, såsom brud på brystet eller lange knogler;
- Akut pancreatitis;
- Nyresvigt;
- Autoimmune sygdomme, såsom lupus, PTT, scleroderma eller dermatomyositis, for eksempel;
- Fostervandsemboli;
- Lungeemboli.
Selvom den nøjagtige årsag til, hvad der fører til udviklingen af Purtschers retinopati, ikke er kendt, er det kendt, at disse sygdomme forårsager intens betændelse i kroppen og reaktioner i blodbanen, som forårsager mikrolioner i nethindens blodkar.
Hvordan behandlingen udføres
Purtschers retinopati behandles med behandlingen af sygdommen eller skaden, der udløste disse ændringer, da der ikke er nogen specifik øjenbehandling. Nogle læger kan bruge kortikosteroider, såsom oral triamcinolon, som en måde at prøve at kontrollere den inflammatoriske proces.
Gendannelse af syn er ikke altid muligt, og forekommer kun i nogle tilfælde, så det er meget vigtigt, at behandlingen påbegyndes så hurtigt som muligt for at prøve at påvirke synet så lidt som muligt.
