Hvordan nukal gennemsigtighed udføres, og hvordan man forstå resultatet
Den nuchale gennemsigtighed er en undersøgelse, der bruges til at måle mængden af væske i regionen af fosterets hals, der udføres under ultralyd, udført mellem den 11. og 14. svangerskabsuge. Denne test bruges til at beregne risikoen for, at babyen får en misdannelse eller syndrom, såsom Downs syndrom.
Når der er misdannelser eller genetiske sygdomme, har fosteret en tendens til at akkumulere væske i nakken, så hvis målet for nukal translucens øges over 2,5 mm, betyder det, at der kan være en vis ændring i dens udvikling.
Således bekræfter måling af den ændrede nuchal gennemskuelighed ikke, at babyen har en genetisk sygdom eller misdannelse, hvilket kun indikerer den øgede risiko for disse ændringer, og i dette tilfælde vil fødselslæge anmode om andre tests såsom fostervandsvand, for eksempel for at bekræfte eller ikke diagnose.
Prøveprisen varierer mellem 110 til 400 reais, afhængigt af den klinik, hvor den udføres, men hvis fødselslæge anmoder om dette, kan det ved Søn uden for debitering foretages af fødselskonsultationer.
Hvordan det gøres og referenceværdier
Den nuchale gennemskuelighed udføres under en af de prenatal ultralyds, og på dette tidspunkt måler lægen størrelsen og mængden af væske, der er i området bag babyens hals uden behov for nogen anden særlig procedure..
De nøgale gennemsigtighedsværdier kan være:
- normal: mindre end 2,5 mm
- ændret: lig med eller større end 2,5 mm
En undersøgelse med forøget værdi garanterer ikke, at babyen lider af nogen ændring, men det indikerer, at der er en større risiko, og derfor vil fødselslæge anmode om andre test, fx fostervandsvand, der indsamler prøver af fostervandet eller cordocentese, som evaluerer en blodprøve fra navlestrengen. Lær mere om, hvordan amniocentese eller cordocentese laves.
Hvis man under ultrasonografien også kontrollerer fraværet af næseben, øges risikoen for en vis misdannelse mere, fordi næsebenet generelt er fraværende i tilfælde af syndromer.
Ud over nuchal gennemsigtighed er moderens alder og familiehistorie med kromosomale ændringer eller genetiske sygdomme også vigtige for at beregne babyens risiko for at få en af disse ændringer.
Hvornår skal nukal gennemsigtighed udføres
Denne undersøgelse skal udføres mellem den 11. til den 14. svangerskabsuge, som det er, når fosteret er mellem 45 og 84 mm i længden, og det er muligt at beregne nukal translucensmåling.
Det kan også kendes med morfologisk ultralyd i første trimester, fordi det ud over måling af babyens hals også hjælper med at identificere misdannelser i knogler, hjerte og blodkar.
Lær om de andre tests, der er nødvendige i første trimester af graviditeten.
