Fostercystisk hygrom

Fostercystisk hygroma er kendetegnet ved ophobning af unormal lymfevæske placeret i en del af babyens krop, der identificeres ved ultralyd under graviditet. Behandling kan være kirurgisk eller scleroterapi afhængigt af babyens sværhedsgrad og tilstand.

Diagnostik af føtal cystisk hygrom

Diagnosen føtal cystisk hygrom kan stilles gennem en undersøgelse kaldet nuchal translucens i første, andet eller tredje trimester af graviditeten.

Ofte er tilstedeværelsen af ​​føtal cystisk hygrom relateret til Turner syndrom, Down syndrom eller Edward syndrom, som er genetiske sygdomme, der ikke kan helbredes, men der er tilfælde, hvor der ikke er noget genetisk syndrom involveret, idet denne abnormitet kun er en ændring af karene lymfatiske stoffer placeret på babyens hals.

Men disse babyer er mere tilbøjelige til at lide af hjerte-, kredsløbssygdomme eller knoglesygdomme.

Behandling af føtal cystisk hygrom

Behandling af føtal cystisk hygrom udføres normalt med en lokal injektion af Ok432, et lægemiddel, der reducerer størrelsen på cyste, hvilket eliminerer det næsten fuldstændigt i en enkelt applikation..

Fordi det ikke vides nøjagtigt, hvad der forårsager tumoren og således ikke kan eliminere den, kan cysten muligvis dukke op igen et stykke tid senere, hvilket kræver en anden behandling..

Når cysten er placeret i vigtige strukturer såsom hjernen eller meget tæt på vitale organer, skal risikoen / fordelen ved kirurgi til fjernelse af tumor evalueres. I de fleste tilfælde forekommer imidlertid det cystiske hygrom i den bageste del af nakken, et område, der let kan behandles, uden at efterlade nogen følgevirkninger..

Nyttige links:

• Cystisk hygroma
• Cystisk hygroma har en kur?