Sådan identificeres og behandles scleroderma

Scleroderma er en kronisk autoimmun sygdom, der forårsager overdreven kollagenproduktion, hvilket fører til hærdning af huden og påvirker led, muskler, blodkar og nogle indre organer, såsom lungerne og hjertet..

Denne sygdom rammer hovedsageligt kvinder over 30 år, men den kan også forekomme hos mænd og børn og er opdelt i to typer, lokaliseret og systemisk sklerodermi, alt efter dens intensitet. Scleroderma har ingen kur, og dens behandling udføres for at lindre symptomer og bremse sygdommens progression.

Lokaliseret scleroderma

Lokaliseret sklerodermi, tidligere kaldet CREST-syndrom, er kendetegnet ved rødlige pletter, der vises på huden, og som kan hærde over tid eller forsvinde.

Denne type sygdom påvirker hovedsageligt hænder og ansigt, og ændringerne påvirker normalt kun hud og muskler, da de sjældent spreder sig i kroppen og påvirker de indre organer..

Systemisk sklerodermi

Systemisk sklerodermi er kendetegnet ved at påvirke hud, muskler, blodkar og indre organer, såsom hjerte, lunger, nyrer og tarme.

Symptomerne på sklerodermi afhænger af de berørte regioner, men de begynder normalt med fortykkelse og hævelse af fingerspidserne.

Scleroderma symptomer

De vigtigste symptomer på sklerodermi er:

Fortykning og stivhed i huden;
Konstant hævelse af fingre og hænder;
Mørkning af fingrene på kolde steder eller under episoder med overdreven stress;
Konstant kløe i det berørte område;
Hårtab;
Meget mørke og meget lyse pletter på huden.

De første manifestationer af sygdommen starter på hænderne og efter måneder eller år går i ansigtet, efterlader huden hårdhed, uden elasticitet og uden rynker, hvilket også gør det vanskeligt at åbne munden helt..

Komplikationer af sklerodermi

De vigtigste komplikationer ved sklerodermi er:

Vanskeligheder med at bevæge fingrene;
Svære vanskeligheder;
Åndedrætsbesvær;
anæmi;
Arteriel hypertension;
Betændelse i leveren;
arthritis;
Hjerteproblemer, såsom betændelse og hjerteanfald;
Nyresvigt.

Disse komplikationer optræder efter år med sygdomsudvikling og forekommer hovedsageligt i den systemiske form af sygdommen..

Diagnose af sklerodermi

Diagnosen scleroderma stilles på baggrund af hudens symptomer og kliniske manifestationer, men i nogle tilfælde kan det være vanskeligt at identificere denne sygdom korrekt, da den udvikler sig langsomt, og dens første symptomer ligner andre hudproblemer..

Lægen kan også bestille en biopsi af det berørte område og udføre tests som tomografi og MR for at vurdere, om indre organer også var påvirket.

Behandling af sklerodermi

Scleroderma har ingen kur, og behandlingen heraf udføres for at reducere patientens symptomer i henhold til de berørte organer og kropsområder, som kan omfatte:

Medicin til kontrol af forhøjet blodtryk, såsom Atenolol eller Nifedipine;
Antiinflammatoriske midler, såsom Ketoprofen eller Ibuprofen;
Retsmidler til at svække immunsystemet, såsom D-penicillamin eller Interferon-alpha, for at forsøge at stoppe udviklingen af sygdommen;
Kortikoide midler, såsom kortison eller betamethason, for at reducere smerter og betændelse;
Medicin til forbedring af hjertets funktion, såsom Digoxin;
Fysioterapi for at forbedre vejrtrækningen og øge ledets fleksibilitet.

Behandlingen af sklerodermi skal tilpasses af lægen i henhold til den enkelte, da der ikke er nogen kur mod sklerodermi.