Histiocytose hvad er det, symptomer og behandling
Histiocytose svarer til en gruppe sygdomme, der kan karakteriseres ved den høje produktion og tilstedeværelse af cirkulerende histiocytter i blodet, som, selv om det er sjældent, er hyppigere hos mænd, og dens diagnose stilles i de første leveår på trods af de indikative tegn sygdom kan også forekomme i enhver alder.
Histiocytter er celler, der stammer fra monocytter, som er celler, der hører til immunsystemet og er derfor ansvarlige for forsvaret af organismen. Efter at have gennemgået en differentierings- og modningsproces, bliver monocytterne kendt som makrofager, som får et specifikt navn, alt efter hvor de forekommer i kroppen, kaldes Langerhans-celler, når de findes i overhuden..
Selvom histiocytose er mere relateret til åndedrætsændringer, kan histiocytter akkumuleres i andre organer, såsom hud, knogler, lever og nervesystem, hvilket resulterer i forskellige symptomer afhængigt af placeringen af den største spredning af histiocytter.
Vigtigste symptomer
Histiocytose kan være asymptomatisk eller skride hurtigt frem til symptomens begyndelse. De tegn og symptomer, der indikerer histiocytose, kan variere afhængigt af det sted, hvor der er en større tilstedeværelse af histiocytter. De vigtigste symptomer er således:
- hoste;
- feber;
- Vægttab uden åbenbar årsag;
- Åndedrætsbesvær;
- Overdreven træthed;
- anæmi;
- Højere risiko for infektioner;
- Koagulationsproblemer;
- Hududslæt;
- Mavesmerter;
- anfald;
- Forsinket pubertet;
- svimmelhed.
Den store mængde histiocytter kan resultere i overdreven produktion af cytokiner, udløse den inflammatoriske proces og stimulere dannelsen af tumorer ud over at forårsage skade på de organer, hvor akkumuleringen af disse celler verificeres. Det er mere almindeligt, at histiocytose påvirker knogler, hud, lever og lunger, især hvis der er en historie med rygning. Sjældnere kan histiocytose involvere centralnervesystemet, lymfeknuder, mave-tarmkanal og skjoldbruskkirtel.
På grund af det faktum, at børnenes immunsystem er dårligt udviklet, er det muligt, at inddragelse af flere organer kan ske lettere, hvilket gør tidlig diagnose og påbegyndelse af behandling straks vigtig..
Sådan stilles diagnosen
Diagnosen histiocytose stilles hovedsageligt ved biopsi af det berørte sted, hvor det kan observeres gennem laboratorieanalyse under et mikroskop, tilstedeværelsen af infiltrat med spredning af histiocytter i det væv, der tidligere var sundt.
Derudover er andre tests til bekræftelse af diagnosen, såsom computertomografi, undersøgelse af mutationer, der er forbundet med denne sygdom, såsom BRAF, for eksempel ud over immunhistokemiske tests og blodantal, hvor der kan være ændringer i mængden af neutrofiler, lymfocytter og eosinofiler.
Hvordan man behandler
Behandlingen af histiocytose afhænger af sygdommens omfang og det berørte sted, og det anbefales kemoterapi, strålebehandling, brug af immunsuppressive lægemidler eller kirurgi, især i tilfælde af knoglemedvirkning. Når histiocytose er forårsaget af rygning, anbefales for eksempel rygestop, hvilket forbedrer patientens tilstand markant.
Det meste af tiden kan sygdommen helbrede sig selv eller forsvinde på grund af behandling, men den kan også vises igen. Derfor er det vigtigt, at personen overvåges regelmæssigt, så lægen kan observere, hvis der er risiko for at udvikle sygdommen og dermed etablere behandling i de tidlige stadier..
